Show Menu
Cheatography

Genetica primer corte Cheat Sheet by

generalidades de genetica y herencia: -ciclo celular -herencia mendeliana -affecciones

CI

CICLO CELULAR: secuencia de eventos en la cual una celula duplica su genoma, crece y se duplica, regulado por kinasas ciclin­o-d­epe­ndi­entes y otras kinasas. Tiene distinytas fases:
MITOSIS: La mitosis va encaminada a repartir los cromosomas entre dos celulas hijas se divide en:1. profase: comienza con la conden­zacion del ADN de manera que llegan a ser visibles las cromatidas
-G1: la celula se prepara para dividirse, va desde que la celula nace hasta que inicia la fase S. durante la fase G1 la celula comprueba las condic­iones en kas cuales se necuentra la celula y decide si contunuar o parar, en esta fase se pueden tomar cuatro decisi­ones: quiesc­encia, difere­nci­acion, senece­nsia, apoptosis y continuar el ciclo celular. estas decisiones dependen de los puntos de control, las quinasas deoend­ientes de ciclinas (CdKs) necesitan estar unidas a proteinas ciclinas y activadas por medio de fosfor­ila­cion, una vez se activan fosforilan los inhibi­dores de avance del ciclo celular y asi el ciclo progresa. Las ciclinas D8(CDK4) y E(CDK6) son las mas import­antes para la fase G1.
-S: La celula sintetiza una copia de todo su ADN. Aqui ocurren dos suceso import­antes, la replic­acion del ADN. donde se inicia la replic­acion en diversos sitios de replic­acion, esta mediado por un mecanismo molecular de varios pasos, el primero complejos molecu­lares pre replic­ativos y luego pre inicia­dores. para iniciar la replic­acion se separan dos cadenas de ADN por medio de la enzima helicasa, a estas cadenas expuestas se les una la enzima primasa que sintetizan una pequeña secuencia denominada primer a los cuales por medio de las polime­rasas se les añadiran desoxi­rri­bon­icl­eicos comple­men­tarios formando una ueva cadena de ADN y la duplic­acion de los cromos­omas. esta fase al final esta regulada por el complejo TR y por ciclina A/CDK1 (esta activa la CDK2)
-G2: una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotacion extra extra del material genetico se prepara la divison celilar, se condenza y organiza el material genetico, en esta fase se acumilan las moleculas cuyas activi­dades seran necesarias durante la fase M, en esta fase se comprueba si han producido errores ene la replic­acion de ADN, sis edetectan estos errores no entra en fase M. el final de esta fase esta meiado por la CDK1 y CB1
-M: tiene lugar la mitosis, la celula reparte las dos copias de su material genetico entre sus dos celulas hijas
 

herencia

HERENCIA MENDEL­IANA: La herencia Mendeliana se refiere a la herencia de rasgos contro­lados por un sólo gen con dos alelos, siendo uno de ellos dominante sobre el otro. patrones de herencia que son caract­eri­sticos de los organismos que se reproducen sexual­mente, lo explico por medio de cruces con la planta de guisantes. Los rasgos autoso­micos son contro­lados por genes, pueden ser dominantes o recesivos, los dominantes con solo un gen deminante se puede ver reflejaso, en cambio para uqe se vea reflejado un gen recesivo deben de haber dos
RASGOS SEXUALES LIGADOS: Porque los hombres sólo tienen un cromosoma X, ellos sólo tienen un alelo para cualquier rasgo ligado a X. Por lo tanto, un alelo recesivo ligado a X es siempre expresado en machos. Porque las hembras tienen dos cromosomas X, ellas tienen dos alelos para cualquier rasgo ligado a X. Por lo tanto, deben heredar dos copias del alelo recesivo para expresar el rasgo recesivo. Esto explica por qué los rasgos recesivos ligados a X son menos comunes en hembras que en machos.
aneupl­oidias: trisomia, monosimia, mosaico. polipl­oidias: triplo­idia, tetrap­loidia. DELECCION: perdida de un fragmento de ADN. DUPLIC­ACION: ganancia de un fragmento ya que una seccion se duplica. INSERCION: ganancia de un fragmento por parte de un no homologo. ANILLO: doble ruptura y deleccion de los dos brazos de un mismo cromosoma formando union circulae (sindrome de turner)
ISOCRO­MOSOMA: ruptura tranversa de las cromat­ides, causa doble aporte de un brazo y ausencia de otro. se pierde un brazo y el restante se convierte en un cromosoma completo
OVOGEN­ESIS: se realiza en los ovarios y las células precur­soras de los óvulos son las ovogonias, que inician su división desde el tercer mes de gestación y dan origen a los ovocitos primarios (células diploi­des), los cuales a lo largo del desarrollo embrio­nario realizan la primera división meiótica, la cual se detiene en la profase I y así permanecen hasta entrar en la pubertad. OVOCITO PRIMARIO: Cuando los ovocitos primarios reanudan la primera división meiótica, dan origen a dos células, una es el ovocito secundario que es más grande porque contiene la mayor parte del citopl­asma, y la otra célula es pequeña y recibe el nombre de primer­cuerpo polar (ambas células son haploides bivale­ntes), las cuales inician la segunda división meiótica que se detiene en la metafase II, antes de que el ovocito secundario sea liberado por el ovario hacia las trompas de Falopio y a esto se le conoce como ovulación.
ESPERM­ATO­GEN­ESIS: El proceso de esperm­ato­génesis se puede dividir en 4 fases: Multip­lic­ación: Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las células germinales que hay en las partes internas de los túbulos seminí­feros de los testículos se multip­lican por medio de la mitosis y forman los esperm­ato­gonios. Crecim­iento: Los esperm­ato­gonios crecen y se transf­orman en células grandes, esperm­ato­citos de primer orden. Estos son células germinales y poseen dos series de cromosomas (2n). Madura­ción: A través de la primera división meiótica (meiosis I), se da origen a dos esperm­ato­citos de segundo orden (n). Cada uno de estos, a través de la segunda división meiótica (meiosis II), origina dos esperm­átidas (n) que se pueden considerar gametos. Difere­nci­ación: Las esperm­átidas se transf­orman en esperm­ato­zoides por difere­nci­ación celular.
FECUND­ACI­ON:­union de un ovocito secundario con un esperm­ato­zoide, cada uno de los padres aporta la mitad de los cromosomas (23)
RECOMB­INACION HOMOLOGA: recomb­inacion gentica en ka cual se interc­ambian secuencias de nucleo­tidos entre dos moleculas parecidas o identicas , sucede en la MEIOSIS
 

ENFERM­EDADES

CROMOS­OMAS: metace­ntr­ico­s:1­,3,­16,­19,20. submet­ace­ntr­icos: 2.B.C.1­7.1­8.X. acroce­ntr­icos: D,6 Y.
inversion parace­ntrica; no involuca centrioma, Perice­ntica: incluye el centrioma. TRASLO­CACION: interc­ambio genetico entre dos cromosomas acroce­ntr­icos. fusion de estos dos cromosomas (trasl­ocacion robert­oniana NO ES MAS FRECUENTE EN METACE­NTR­ICOS)
HISTORIA: - MENDEL: el genotipo se da pro varios genes. -DARWI­N1863: pajaros con alas y sin alas, superv­ivencia del mas fuerte
ENFERM­EDADES: -acond­rop­lacia, enfermedad dominante. -fibrosis quistica: autosomica recesiva. turner: estatura baja, cuello ancho 45X/46XX. sindrome de down: 47+21. edwaards: 47+18
el brazo corto del cromosoma P esta encima del centromero y el largo Q esta debajo. numero haploide 23. los unicos cromosomas no homologos son los que determinan el sexo. celulas somati­cas­->2n.
                   
 

Comments

No comments yet. Add yours below!

Add a Comment

Your Comment

Please enter your name.

    Please enter your email address

      Please enter your Comment.

          Related Cheat Sheets

          First Aid Kit Cheat Sheet

          More Cheat Sheets by M_catalinarm

          Gen segundo corte Cheat Sheet
          pato Cheat Sheet
          microbiologia Cheat Sheet