\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
\usepackage{fancyhdr}           % For header and footer
\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
%\usepackage[utf8x]{inputenc}    % For unicode character support
\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{cats\textless{}3 (M\_catalinarm)}
\pdfinfo{
  /Title (genetica-primer-corte.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (cats\textless{}3 (M\_catalinarm))
  /Subject (Genetica primer corte Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
\addtolength{\textwidth}{6cm}
\addtolength{\textheight}{-1cm}
\addtolength{\hoffset}{-3cm}
\addtolength{\voffset}{-2cm}
\setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns
\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
\definecolor{HeadBackground}{HTML}{333333}
\definecolor{FootBackground}{HTML}{666666}
\definecolor{TextColor}{HTML}{333333}
\definecolor{DarkBackground}{HTML}{58A353}
\definecolor{LightBackground}{HTML}{F4F9F4}
\renewcommand{\familydefault}{\sfdefault}
\color{TextColor}

% Header and Footer
\pagestyle{fancy}
\fancyhead{} % Set header to blank
\fancyfoot{} % Set footer to blank
\fancyhead[L]{
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{C}
    \SetRowColor{DarkBackground}
    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{Genetica primer corte Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{cats\textless{}3 (M\_catalinarm)} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/160155/cs/33723/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{LL}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
  \vspace{-2pt}cats\textless{}3 (M\_catalinarm) \\
  \uline{cheatography.com/m-catalinarm} \\
  \end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Published 19th August, 2022.\\
   Updated 19th August, 2022.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}}  \\
  \SetRowColor{white}
  \vspace{-5pt}
  %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg}
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  www.readability-score.com
\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

% Set font size to small. Switch to any value
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% www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html
\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{CI}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
CICLO CELULAR: secuencia de eventos en la cual una celula duplica su genoma, crece y se duplica, regulado por kinasas \seqsplit{ciclino-dependientes} y otras kinasas. Tiene distinytas fases: & MITOSIS: La mitosis va encaminada a repartir los cromosomas entre dos celulas hijas se divide en:1. profase: comienza con la condenzacion del ADN de manera que llegan a ser visibles las cromatidas \tn 
% Row Count 10 (+ 10)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{-G1: la celula se prepara para dividirse, va desde que la celula nace hasta que inicia la fase S. durante la fase G1 la celula comprueba las condiciones en kas cuales se necuentra la celula y decide si contunuar o parar, en esta fase se pueden tomar cuatro decisiones: quiescencia, diferenciacion, senecensia, apoptosis y continuar el ciclo celular. estas decisiones dependen de los puntos de control, las quinasas deoendientes de ciclinas (CdKs) necesitan estar unidas a proteinas ciclinas y activadas por medio de fosforilacion, una vez se activan fosforilan los inhibidores de avance del ciclo celular y asi el ciclo progresa. Las ciclinas D8(CDK4) y E(CDK6) son las mas importantes para la fase G1.} \tn 
% Row Count 25 (+ 15)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{-S: La celula sintetiza una copia de todo su ADN. Aqui ocurren dos suceso importantes, la replicacion del ADN. donde se inicia la replicacion en diversos sitios de replicacion, esta mediado por un mecanismo molecular de varios pasos, el primero complejos moleculares pre replicativos y luego pre iniciadores. para iniciar la replicacion se separan dos cadenas de ADN por medio de la enzima helicasa, a estas cadenas expuestas se les una la enzima primasa que sintetizan una pequeña secuencia denominada primer a los cuales por medio de las polimerasas se les añadiran desoxirribonicleicos complementarios formando una  ueva cadena de ADN y la duplicacion de los cromosomas. esta fase al final esta regulada por el complejo TR y por ciclina A/CDK1 (esta activa la CDK2)} \tn 
% Row Count 41 (+ 16)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{CI (cont)}}  \tn
% Row 3
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{-G2: una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotacion extra extra del material genetico se prepara la divison celilar, se condenza y organiza el material genetico, en esta fase se acumilan las moleculas cuyas actividades seran necesarias durante la fase M, en esta fase se comprueba si han producido errores ene la replicacion de ADN, sis edetectan estos errores no entra en fase M. el final de esta fase esta meiado por la CDK1 y CB1} \tn 
% Row Count 9 (+ 9)
% Row 4
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{-M: tiene lugar la mitosis, la celula reparte las dos copias de su material genetico entre sus dos celulas hijas} \tn 
% Row Count 12 (+ 3)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{herencia}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
HERENCIA MENDELIANA: La herencia Mendeliana se refiere a la herencia de rasgos controlados por un sólo gen con dos alelos, siendo uno de ellos dominante sobre el otro. patrones de herencia que son caracteristicos de los organismos que se reproducen sexualmente, lo explico por medio de cruces con la planta de guisantes. Los rasgos autosomicos son controlados por genes, pueden ser dominantes o recesivos, los dominantes con solo un gen deminante se puede ver reflejaso, en cambio para uqe se vea reflejado un gen recesivo deben de haber dos & RASGOS SEXUALES LIGADOS: Porque los hombres sólo tienen un cromosoma X, ellos sólo tienen un alelo para cualquier rasgo ligado a X. Por lo tanto, un alelo recesivo ligado a X es siempre expresado en machos. Porque las hembras tienen dos cromosomas X, ellas tienen dos alelos para cualquier rasgo ligado a X. Por lo tanto, deben heredar dos copias del alelo recesivo para expresar el rasgo recesivo. Esto explica por qué los rasgos recesivos ligados a X son menos comunes en hembras que en machos. \tn 
% Row Count 28 (+ 28)
% Row 1
\SetRowColor{white}
aneuploidias: trisomia, monosimia, mosaico. poliploidias: triploidia, tetraploidia. DELECCION: perdida de un fragmento de ADN. DUPLICACION: ganancia de un fragmento ya que una seccion se duplica. INSERCION: ganancia de un fragmento por parte de un no homologo. ANILLO: doble ruptura y deleccion de los dos brazos de un mismo cromosoma formando union circulae (sindrome de turner) & ISOCROMOSOMA: ruptura tranversa de las cromatides, causa doble aporte de un brazo y ausencia de otro. se pierde un brazo y el restante se convierte en un cromosoma completo \tn 
% Row Count 47 (+ 19)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{herencia (cont)}}  \tn
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
OVOGENESIS:  se realiza en los ovarios y las células precursoras de los óvulos son las ovogonias, que inician su división desde el tercer mes de gestación y dan origen a los ovocitos primarios (células diploides), los cuales a lo largo del desarrollo embrionario realizan la primera división meiótica, la cual se detiene en la profase I y así permanecen hasta entrar en la pubertad. OVOCITO PRIMARIO: Cuando los ovocitos primarios reanudan la primera división meiótica, dan origen a dos células, una es el ovocito secundario que es más grande porque contiene la mayor parte del citoplasma, y la otra célula es pequeña y recibe el nombre de primercuerpo polar (ambas células son haploides bivalentes), las cuales inician la segunda división meiótica que se detiene en la metafase II, antes de que el ovocito secundario sea liberado por el ovario hacia las trompas de Falopio y a esto se le conoce como ovulación. & ESPERMATOGENESIS: El proceso de espermatogénesis se puede dividir en 4 fases: Multiplicación: Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las células germinales que hay en las partes internas de los túbulos seminíferos de los testículos se multiplican por medio de la mitosis y forman los espermatogonios. Crecimiento: Los espermatogonios crecen y se transforman en células grandes, espermatocitos de primer orden. Estos son células germinales y poseen dos series de cromosomas (2n). Maduración: A través de la primera división meiótica (meiosis I), se da origen a dos espermatocitos de segundo orden (n). Cada uno de estos, a través de la segunda división meiótica (meiosis II), origina dos espermátidas (n) que se pueden considerar gametos. Diferenciación: Las espermátidas se transforman en espermatozoides por diferenciación celular. \tn 
% Row Count 47 (+ 47)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{herencia (cont)}}  \tn
% Row 3
\SetRowColor{LightBackground}
FECUNDACION:union de un ovocito secundario con un espermatozoide, cada uno de los padres aporta la mitad de los cromosomas (23) & RECOMBINACION HOMOLOGA: recombinacion gentica en ka cual se intercambian secuencias de nucleotidos entre dos moleculas parecidas o identicas , sucede en la MEIOSIS \tn 
% Row Count 9 (+ 9)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{ENFERMEDADES}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
CROMOSOMAS: metacentricos:1,3,16,19,20. submetacentricos: 2.B.C.17.18.X. acrocentricos: D,6 Y. & inversion paracentrica; no involuca centrioma, Pericentica: incluye el centrioma. TRASLOCACION: intercambio genetico entre dos cromosomas acrocentricos. fusion de estos dos cromosomas (traslocacion robertoniana NO ES MAS FRECUENTE EN METACENTRICOS) \tn 
% Row Count 13 (+ 13)
% Row 1
\SetRowColor{white}
HISTORIA: - MENDEL: el genotipo se da pro varios genes. -DARWIN1863: pajaros con alas y sin alas, supervivencia del mas fuerte & ENFERMEDADES: -acondroplacia, enfermedad dominante. -fibrosis quistica: autosomica recesiva. turner: estatura baja, cuello ancho 45X/46XX. sindrome de down: 47+21. edwaards: 47+18 \tn 
% Row Count 22 (+ 9)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{el brazo corto del cromosoma P esta encima del centromero y el largo Q esta debajo. numero haploide 23. los unicos cromosomas no homologos son los que determinan el sexo. celulas somaticas-\textgreater{}2n.} \tn 
% Row Count 26 (+ 4)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}