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FILAMENTOS DE ACTINA ESPAÑOL
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CARACTERISTICAS
DIAMETRO: 6-8 nm. FORMADA POR ACTINA G (ABUNDANTE 1-5% EN CELULA). TIENE 6 ISOFORMAS DIVIDIDAS EN 3 GRUPOS: |
α CEL. MUSCULARES (ESTRIADAS Y LISAS) SARCOMEROS β /y CEL. NO MUSCULARES (MOVIMIENTO AMEBOIDE) |
FILAMENTO DECACTINA. 2 CADENAS DE MONOMEROS. DOBLE HELICE. COLLAR DE CUENCAS. SE LLAMA ACTINA F. EXTREMO (-) DESARMA 10 VECES MAS RAPIDO QUE (+). FORMAN HACES CITOPLASMATICOS, REDES BI Y TRIDIMENSIONALES |
MONOMERO DE ACTINA MOL. LIBRE ASOCIADA A UN ATP QUE SE UBICA EN UNA PLIEGUE ATPasa (ZONA BISAGRA PROTEICA CON UN Mg++). POLIMERIZA. SE UNE AL FILAMENTO. ATP -≥ ADP (DESPOLIMERIZA |
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DINAMICA DE ENSAMBLADO
TRIMEROS DE ACTINA G- NECESITA ALTACONCENTRACION DE ACTINA T, ATP, Mg++, K. INESTABLES- REQUIERE PROTEINAS REGULADORAS. ----------- ZONA CORTICAL. PROTEINA ARP (PROTEINAS RELACIONADAS A ACTINA). |
COMPLEJO ARP 2/3 ----- TIENE 7 PROTEINAS. SE UNE LATERALMENTE EN ANGULO 70* Y POLIMERIZA LOS FILAMENTOS PARA GENERAR REDES. CAUSANTE DE INICIACION (PROTEINA FMLIA. WASP DEPENIENTE DE Rho GTPasa. PROFILINA FACILITA EL PROCESO) |
POLIMERIZACION IN VITRO- ALTA CONCENTRACION ACTINA-ATP. FORMAN TRIMEROS TRIMEROS SON NUCLEOS DE FORMACION DE FILAMENTOS FASE ENLOGACION. CRECEN LOS EXTREMOS POR AGREGACION DE MONOMEROS. GANA CAPUCHONES DESCENSO DE LA CONCENTRACION DE ACTINA. PIERDE CAPUCHON. INTERCAMBIO ROTATORIO |
POLIMERIZACION IN VIVO MAYOR LENTITUD QUE IN VITRO. PROCESO SIMILAR PERO UTILIZACION DE ACTINA EN FORMA DIMERO |
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