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DIENTES
Esmalte defectuoso |
congénito
hipoparatiroidismo
infecciones severas
malnutrición |
Coloración |
verdosa |
ingesta excesiva de hierro
ictericia |
negruzco |
ingesta excesiva de hierro |
rojos |
porfiria |
moteados |
flúor en forma excesiva
defecto en esmalte |
Mala oclusión |
congénito |
micronatia
prognatismo
paladar hendido |
familiar |
retardo al mudar |
mudanza prematura |
chupeteo de dedos en niños de más de seis meses |
GLÁNDULAS SALIVALES
Salivación disminuida |
normal en < 2 meses
ingesta de atropina |
Salivación aumentada |
dentición
caries dentales
estomatitis
corea y encefalitis
retraso mental
irritación raqueal
obstrucción esofágica |
Babeo |
frecuente (f) en < 2 años
retraso mental |
Dificultad para tragarse la saliva |
normal en la edad de 3 a 6 meses
lesión de PC IX y X |
Ránula |
def.: quise de retención de la glándula sublingual; proyecta arriba del suelo de la boca |
Parotiditis supurada |
infección hemática
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Parotiditis inecciosa recidivante |
Síndromde de Mikulicz |
tumefacción indolora de las glándulas salivales y lagrimales
ausencia de lágrimas y sequedad de la mucosa
ocurre como una complicación de otra enfermedad, tal como un linfoma, leucemia, sarcoidosis y otras |
LENGUA
Coloración |
muy roja |
déficit de Vitamina B |
manchas obscuras |
polipos intestinales |
placas blancas |
candidiasis |
cianótica |
cardiopatía congénita |
negra |
hipertrofia de las papilas filiformes
hemofilia |
rojo frambuesa |
escarlatina (saburral --> descama --> papilas se tumefactan) |
Tamaño |
macroglosia |
hipotiroidismo
macrosomia
tumores vasculares de la lengua |
microglosia |
rara |
Papilas linguales |
deficiencia de vitamina B
malnutrición |
Lengua temblorosa |
corea
amiotonía congénita- |
Desviaciones |
hacia atrás |
ptosis lingual |
hacia un lado |
paralisis del hipogloso |
Quiste sublingual azuloso |
Síndrome de Klippel-Feil
Klippel–Feil syndrome is a rare disease, initially reported in 1884 by Maurice Klippel and André Feil from France, characterized by the congenital fusion of any two of the seven cervical vertebrae.
Síndrome de Noonan
El Síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales típicos y alteraciones esqueléticas. El síndrome de Noonan aparece casi con la misma frecuencia que el Síndrome de Down, 1 de cada 1000 a 2500 nacidos vivos. En la mayoría de los casos se hereda de forma autosómica dominante (generalmente de origen materno).
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