Show Menu
Cheatography

farmacocinetica Cheat Sheet (DRAFT) by

farmacocinetica cheat sheet

This is a draft cheat sheet. It is a work in progress and is not finished yet.

farmac­oci­netica

studia cosa accade al farmaco nel corpo da quando è sommin­istrato a quando è espulso
non considera l'effetto biologico

studi di farmac­oci­netica

nel sangue considero ≠ parametri
MEC: minima concen­tra­zione efficace
minima concen­tra­zione di farmaco nel sangue capace di produrre effetto biologico
MTC: minima concen­tra­zione tossica
minima concen­tra­zione di farmaco nel sangue capace di produrre tossicità
range terape­utico
range di concen­tra­zioni che va da MEC a MTC
inizio dell'a­zione biologica
tempo dopo la sommin­ist­razione a cui rilevo nel sangue una concen­tra­zione > MEC
fine dell'a­zione biologica
tempo dopo la sommin­ist­razione a cui rilevo nel sangue una concen­tra­zione < MEC
durata d'azione
tempo che incorre del primo effetto biologico a quando svanisce
→ su questi parametri baso la posologia
 

si concentra sull'ADME

Assorb­imento
Distri­buzione
Metabo­lismo
Elimin­azione

ASSORB­IMENTO

la molecola deve attrav­ersare le membrane biolog­ich­e→ciò è governato da ≠ parametri
peso molecolare
legge di Grahm
la velocità è invers­amente propor­zionale alla radice del peso molecolare
gradiente di concen­tra­zione
legge di Fick
la probab­ilità di attrav­ers­amento è propor­zionale al gradiente di concen­tra­zione
ionizz­azione
legge di Hender­son­-Ha­sse­lbach
descrive il compor­tamento della molecola in funzione del pH in cui si trova
 
passa +' facilmente la forma - polare
 
la forma in cui si trova la molecola dipende dal pH circos­tante
➤pH acido→­molti H⁺ liberi­→forma protonata
➤pH basico­→pochi H⁺ liberi­→forma deprot­onata
 
→acido debole
passa forma protonata
AH⇄A⁻+H⁺
 
→base debole
passa forma deprotonata
BH⁺⇄B+H⁺
 
posso sfruttare ciò x trapping
lipofi­licità
logP
parametro di lipofi­licità intrinseca definito sperim­ent­lmente
 
logD
simile a logP ma metodo di determ­ina­zione che tiene in conto situazione fisiol­ogica
→capacità di legare proteine nel sangue
 

DISTRI­BUZIONE

volume apparente di distri­buzione [Vd]
volume teorico in cui il farmaco dovrebbe essere sciolto se fosse tutto biodis­pon­ibile a fronte della dose sommin­istrata
biodis­pon­ibilità
quantità di farmaco che raggiunge il torrente circol­atorio
misurato sperim­ent­almente
Vd=D/[D]
serve a confro­ntare 2 molecole
↓ Vd ↑molecola nel sangue

METABO­LISMO

processo attivo che coinvolge modifiche chimiche solita­mente irreve­rsibili allo scopo di rendere la molecola +' idroso­libile
2 fasi
1. reazioni redox + idroli­tiche - solita­mente aggiunta di gruppi facilmente attacc­abili a carico del cytP450
2. coniug­azione ad altre molecole tramite i gruppi aggiunti in fase 1 - a carico di enzimi specifici
può essere modificato [es intera­zione tra farmaci] o avere natura­lmente ≠ polimo­rfismi che impattano l'effi­cacia [farmac­oge­netica]