ANTICHOLINERGIKA
= látky, které antagonizují účinek Ach
Zahrnují:
Parasympatolytika (antimuskarinika): kompetetivní antagonisté Ach na M - receptorech, malý nebo žádný účinek na N - receptory. *vyjimka kvarterní amoniové soli, ty mohou blokovat částečně i N
Periferní myorelaxancia: blok Nm - receptorů
Ganglioplegika: blok Nn - receptorů ve vegetativních gangliích, obsolentní=zastaralé |
Parasympatolytika
FARMAKOLOGICKÉ ÚČINKY
-vycházejí z opačných účinků M - receptorů
oko - dilatace zorničky, zvýšení nitroočního tlaku, suchost /NÚ: glaukumatozní záchvat, mydriáza, cykloplegie = ochabnutí svalů řasnatého tělíska
srdce - zvýšení FS, ale TK a srdeční výdej nezměněn! /NÚ: tachykardie, záchvat Anginy pectoris, zhoršení při srdečním selhávání
DC - inhibice bronchiální sekrece a inhibice bronchokonstrikce
žlučník - malý antispasmotický účinek
žlázy - snížení sekrece/NÚ: sucho v ústech, hypertermie kvůli zástavě pocení
CNS - vysoké dávky atropinu vedou k neklidu, dráždivosti, zmatenosti, halucinacím, delirium, deprese oběhového a dýchacího traktu až selhání
atropinový flush
INDIKACE
Bronchodilatancia (astma, CHOPN): účinek se nesnižuje s dlouhodobým užíváním
Spasmolytika (léčba inkontinence, spasmy hladkosvalových orgánů, střevní hypermotilita)
Antiarytmika (bradykardie): léky první volby u bradikardií
Antiparkinsonika: pouze doplňkobá terapie, zejména proti třesu
Mydriatika: navození mydriázy před vyšetřením očního pozadí
Antidota: při otravách cholinomimetiky a organofosfáty
Myastenia gravis: podání antagonizuje NÚ iAchE plynoucí ze stimulace M -receptorů
KONTRAINDIKACE
glaukom, retence moči, BHP, střevní atonie, pozor i u ISCH
INTERAKCE
antimuskarinový účinek zesilují některá antihistaminina, neuroleptika, antidepresiva, antiparkinsonika |
Další NÚ:
GIT - zácpa
Močové cesty - obtížné močení, retence moči zejména u osob s BHP = benigní hyperplazie prostaty
*M-receptory jsou různě citlivé k blokádě, nejcitlivější je slinná, potní a bronchiální sekrece. Nejméně citlivá je sekrece HCL.
Léčiva - parasympatolytika
Atropin |
hlavně při bradyaritmiích, před celkovou anestezii, při intoxikaci inhibitory AchE, spasmolytikum trávicích a močových cest |
Ipratropium |
léčba astma a CHOPN, neselektivní k M, účinek 4-6h |
Tiotropium |
léčba astma a CHOPN: selektivita k M1 a M3, účinek 24 (36)h |
N-butylskopolamin |
relaxace svaloviny GIT, žlučníku, urogenitálu |
Difenoxylát + Atropin (Reasec) |
léčba průjmů |
Biperiden |
parkinsonismus |
Trospium |
léčba inkontinence |
Solifenacil |
léčba inkontinence |
Tropicamid |
vyšetření očního pozadí |
CHOLINOMIMETIKA
= látky stimulující všechny Ach receptory
Zahrnují parasympatomimetika: jejich aktivace připomíná podráždění parasympatiku (M receptory na efektorech parasympatiku + M receptory sympatiku - potní žlázy)
a Agonisty N - receptorů: v neuromuskulární ploténce, v CNS, ve vegetativních gangliích
Dělíme je na:
- přímá: příma stimulace Ach receptorů
- nepřímá: inhibují acetylcholinesterázu, tím zvýší Ach v synaptické štěrbině (nebo nervosvalových spojích), dojde tak ke stimulaci M nebo N receptorů |
Cholinomimetika přímá
Estery cholinu: |
Přírodní alkaloidy |
Ach: nevyužívá se klinicky, neselektivní M i N |
arecolin |
Karbachol: neselektivní |
muscarin |
|
pilocarpin: selektivní k M, oftalmologie |
Nepřímá cholinomimetika
Dělíme na reversibilní: váží se podobně jako fyziologický Ach na AchE, ale vzniká karbamát, který je více stabilní a hydrolyzuje se pomaleji. Účinek 2-4h.
ireversibilní: př. organofosfáty, navázané na AchE jsou vzniklé fosfáty extrémě stabilní, může dojít k agingu, kdy regenerace enzymu již není možná
Účinky reversibilních iAchE:
oko - mioza, snížení nitroočního tlaku, blokace akodomace čočky
GIT - zvýšená perystaltika a sekrece
svaly - nízké dávky vedou ke zvýšení síly, vysoké až k paralýze
srdce - bradykardie a snížení výdeje, vyšší dávky = hypotenze a AV bloky, kompenzačně může dojít ke zvýšení FS
žlázy - sekrece bronchiálních, potních a slzných
CNS - nízké dávky stimulace, vysoké dávky křeče, koma, zástava dechu
INDIKACE
Glaukom
Alzheimerova nemoc - léčba mírných až středních forem
Ukončení účinků kompetetivních blokátorů neuromuskulární ploténky
Myastenia Gravis
Intoxikace atropinem |
|
|
Periferní myorelaxancia
=látky navozující myorelaxanci přímým účinkem na nervosvalovou ploténku (=synapse v kosterním svalu)
brání účinku Ach ve svalech => snižují tonus kosterního svalstva až do úplného ochabnutí, vědomí zachováno
Dělíme na:
Nedepolarizující (kompetitivní): kompetice s Ach o Nm receptor, protože nejsou agonisti, tak nedojde ani k otevření Na kanálu, bu%nka zůstavá v klidovém membránovém potenciálu
Depolarizující: agonistické působení na Nm + jeho blokáda, nejsou štěpeny AchE a působí tedy delší dobu, výsledkem neustále otevřené sodné kanály, buňka se nenavrací do klidu
- oba typy ovlivňují postsynaptické působení Ach na Nm
Struktura a vlastnosti
- musí obsahovat dva pozitivní N-atomy oddělené lipofilní strukturou
- velmi dobře rozpustné ve vodě, nevstřebávají se p.o a nepronikají do CNS |
FYZIOLOGICKY
Aktivace nervového zakončení => uvolnění Ach z vezikul do synaptické štěrbiny => uvolněný Ach aktivuje Nm receptory (na postsynaptické membráně) => stimulace Nm vede k otevření Na+ kanálu = depolarizace svalové buňky = svalové trhnutí. Účinek Ach rychle ukončen AchE přímo v synaptické štěrbině
Nedepolarizující periferní myorelaxancia
Benzylisochinolinový typ |
Steroidního typ |
-odvozené od tubokurarinu, uvolňují histamin |
-neuvolňují histamin |
mivakurium: 12-18 min, eliminace plazmatickou cholinesterázou |
rocuronium: 50min, eliminace ledvinami, játry |
atracurium: 30-60min, eliminace spontánní v plazmě nebo plazmatické esterázy, vhodné u poruch ledvin a jater |
vecuronium: 60min, eliminace játry |
tubokurarin: neregistrován, 60-120 min, eliminace v ledvinách (*částečná blokáda autonomních vegetativních ganglií - tachykarduíe, hypotenze) |
pipecuronium: 80-100min, eliminace ledvinami |
|
pancuronium: 120-180 min, eliminace ledvinami (blokuje srdeční M receptory - zvýšení FS a TK) |
*prvními ovlivněnými svaly jsou okohybné, poté svaly obličeje, krku, končetin, interkostální a břišní svalstvo a nakonec bránice
*pro ukončení účinku (hl. rocuronia) použití Sugammadexu, nebo podáním inhibitorů acetylcholinesterázy (iAchE)
Depolarizující periferní myorelaxancia
- jsou to biskvartérní amoniové soli
SUXAMETHONIUM
- nástup účinku velice rychlý i.v.
- krátkodobé působenní
- depolarizace svalové ploténky nejprve vyvolá záškuby
NÚ
bolest svalů, bradykardie, uvolnění K+, zvýšení nitrolebního a nitroočního tlaku, maligní hypertermie, prolongovaná paralýza u lidí se sníženou aktivitou pseudocholinesterázy |
*podání iAchE myorelaxancii neodstraní, naopak ji může prodloužit
léčiva - nepříma cholinomimetika (iAchE)
Fysostigmin: experimentálně, účinek okolo 2h |
jen experimentálně, v oftalmologii (glaukom), antidotum parasympatolytik (atropin) |
Neostigmin: méně NÚ oproti fysostigminu, účinek okolo 2h |
Hl. indikace: anestezilogie (ukončení účinku nedepolarizující neuromuskulární blokace), myastenia gravis |
iAchE jen na Alzheimera: galantamin, rivastigmin, donepezil
IREVERSIBILNÍ
Intoxikace organofosfáty: parami zasaženo oko a DC, při ožití GIT, vyvíjí se extrémní pocení, slinění uvolnění stolice a moči, dále paralýza svalů, slabost, zmatenost ztráta reflexů, koma
Pozdní následky: degradace svalové ploténky, demyelinizace motoneuronů, těžká obrna, atrofie
N - agonisté
Nikotin |
jen toxikologický význam |
stimuluje a pak desentizuje N receptory |
uvoňuje i opioidy, glukokortikoidy a adrenalin |
ovlivňuje i dopaminergní dráhy |
ÚČINKY |
CNS: malé dávky - stimulace, lepší pozornost, pocit uvonění/vyšší dávky: třes, křeče, paralýza svalů |
GIT: nauzea, průjem, zvracení *zrychluje metabolismus |
Srdce: vazokonstrikce, tachykardie, zvýšení TK |
Ze začátku stimul slinných a bronchiálních žláz, následuje však jejich inhibice |
VARENICLIN: parciální agonista jednoho subtypů N-receptorů = léčba závislosti |
- N receptor je ligandem otvíraný iontový kanál (spolu s GABA, glycinovým a 5-HT3)
Suxamethonium
- periferní depolarizující myorelaxans
- agonista na Nm receptorech (stejně jako fyziologicky Ach - otevření Na+ kanálu = depolarizace, Ach je pak štěpen AchE)
- Rozdílem oproti Ach je to, že suxamethonium není štěpeno AchE, působí delší dobu => neustále otevřené Na kanály
|
Created By
Metadata
Comments
barbora5467, 09:23 28 Dec 21
Hi,
Please, how to fit cheat sheet into PDF size? Text is cutted in PDF..
Thanks for advice
Add a Comment
Related Cheat Sheets
More Cheat Sheets by barbora5467