\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
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\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
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\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{tryingnottodie}
\pdfinfo{
  /Title (cour7micro.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (tryingnottodie)
  /Subject (cour7micro Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
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\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
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% Header and Footer
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\fancyfoot{} % Set footer to blank
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\begin{multicols}{3}
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    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{cour7micro Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{tryingnottodie} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/168098/cs/35153/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
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  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
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\vfill
\columnbreak
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  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Not Yet Published.\\
   Updated 2nd November, 2022.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
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\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

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\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{intro}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Résistance aux antibiotiques}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
- Bactéries autrefois infections bénignes pouvant être facilement traitées par des anitbiotiques classiques maintenant rendues tellement résistantes aux ATB disponibles qu'elles menacent la vie des gens \newline % Row Count 6 (+ 5)
{\bf{Solutions au problème de la résistante aux antibiotiques}} \newline % Row Count 8 (+ 2)
- Investissements dans le développement de nouvelles classes d'antibiotiques \newline % Row Count 10 (+ 2)
- Accélérer et faciliter le processus d'approbation et de mise en marché des nouveaux antibiotiques \newline % Row Count 13 (+ 3)
- Meilleure gestion et prescription des antibiotiques en médecine humaine \newline % Row Count 15 (+ 2)
- Réduction de l'utilisation des antibiotiques pour la croissance animale \newline % Row Count 17 (+ 2)
{\bf{Autres alternatives thérapeutiques qui pourraient remplacer les antibiotiques}} \newline % Row Count 19 (+ 2)
- Les bactériophages thérapeutiques (phagothérapie) \newline % Row Count 21 (+ 2)
- La vaccination \newline % Row Count 22 (+ 1)
- Les probiotiques et la bactériothérapie \newline % Row Count 23 (+ 1)
{\bf{Bactériophage ou phage}} \newline % Row Count 24 (+ 1)
Bactéries peuvent être infectées par des virus. "phage" = virus mangeurs de bactéries% Row Count 26 (+ 2)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Pagothérapie}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Phagothérapie}}: \newline % Row Count 1 (+ 1)
Utilise phages lytiques pour traiter ou prévenir des infections bactériennes. \newline % Row Count 3 (+ 2)
{\bf{Découverte des phages}} \newline % Row Count 4 (+ 1)
Frederic Twort et Félix d'Hérelle en 1915-17 \newline % Row Count 5 (+ 1)
{\bf{1919}} \newline % Row Count 6 (+ 1)
Traitement de la dysenterie à Shigella (France) \newline % Row Count 7 (+ 1)
{\bf{1920}} \newline % Row Count 8 (+ 1)
Traitement de la preste bubonique (Egypte) \newline % Row Count 9 (+ 1)
{\bf{1923}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
Fondation de l'Institut George Eliava (République de Géorgie) \newline % Row Count 12 (+ 2)
{\bf{1927}} \newline % Row Count 13 (+ 1)
Traitement du choléra (Inde) \newline % Row Count 14 (+ 1)
{\bf{1949}} \newline % Row Count 15 (+ 1)
Traitement de la fièvre typhoïde (Québec) \newline % Row Count 16 (+ 1)
{\bf{1952}} \newline % Row Count 17 (+ 1)
Fondation de l'Institut Hirszfeld (Pologne) \newline % Row Count 18 (+ 1)
{\bf{1940-70}} \newline % Row Count 19 (+ 1)
Eli Lilly (États-Unis) commercialise des préparations de phages thérapeutiques \newline % Row Count 21 (+ 2)
{\bf{Phagothérapie est autorisée dans les pays occidentaux. VRAI OU FAUX}} \newline % Row Count 23 (+ 2)
FAUX \newline % Row Count 24 (+ 1)
{\bf{Où est-ce que l'utilisation de phages est permise?}} \newline % Row Count 26 (+ 2)
Chez les animaux d'élevage, en agriculture, même sur les carcasses de viande dans les usines de transformation des produits de la viande et des produits prêts à la consommation \newline % Row Count 30 (+ 4)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Pagothérapie (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Comment les phages peuvent être administrés?}} \newline % Row Count 2 (+ 2)
Voie orale, intraveineuse, intrapéritonéale, par nébulisation (aérosolisation) ou de façon topique (traitement des plaies) \newline % Row Count 5 (+ 3)
{\bf{Avantages des phages}} \newline % Row Count 6 (+ 1)
1. Très spécifiques à la bactérie ciblée (pas d'effets secondaires sur le microbiote) \newline % Row Count 8 (+ 2)
2. Ils s'auto-amplifient au site d'infection \newline % Row Count 9 (+ 1)
3. Efficaces contre des bactéries multirésistantes aux antibiotiques \newline % Row Count 11 (+ 2)
4. Leur innocuité a été démontrée par plusieurs décennies d'utilisation \newline % Row Count 13 (+ 2)
5. Les phages peuvent être rapidement isolés dans la nature et des mutants peuvent être isolés si une résistance aux phages se développe chez la bactérie (ce qui est une possibilité comme pour les antibiotiques) \newline % Row Count 18 (+ 5)
{\bf{Inconvénients des phages}} \newline % Row Count 19 (+ 1)
- Parfois trop spécifiques, alors il faut connaître exactement la souche infectante pour utiliser le bon phage, ou utiliser un cocktail de plusieurs phages pour couvrir le spectre des souches possibles. \newline % Row Count 24 (+ 5)
2. Une résistance peut se développer, parfois même assez rapidement \newline % Row Count 26 (+ 2)
3. Quantité minimale de bactéries métaboliquement actives sont nécessaires pour que les phages puissent se répliquer in vivo et avoir leur effet thérapeutique et le "timing" de l'administration semble crucial dans certains cas. \newline % Row Count 31 (+ 5)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Pagothérapie (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{4. Une lyse trop rapide et massive de bactéries à Gram négatif peut risquer de libérer une grande quantité d'endotoxines et causer un choc septique. \newline % Row Count 4 (+ 4)
5. Les phages sont des virus, ils évoluent de façon naturelle même lors de leur préparation en vue d'en faire des cocktails à administrer \newline % Row Count 7 (+ 3)
6. Phages tempérés posent un risque de conversion lysogénique \newline % Row Count 9 (+ 2)
{\bf{Indications thérapeutiques variées}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
1. Infections des voies respiratoires supérieurs: Pseudomonas, Klebsiella, Staphylococcus, Burkholderia \newline % Row Count 13 (+ 3)
2. Septicémies: Pseudomonas, Staphylococcus \newline % Row Count 14 (+ 1)
3. Infections intestinales (diarrhées): Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Campylobacter \newline % Row Count 16 (+ 2)
4. Infections de plaies (ulcères diabétiques, grands brûlés): Escherichia coli, Pseudomonas, Staphylococcus% Row Count 19 (+ 3)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{autres alternatives aux antibiotiques}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Vaccination}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
{\emph{POSITIF}} \newline % Row Count 2 (+ 1)
- Approche très efficace pour immuniser gens contre certaines infections bactériennes \newline % Row Count 4 (+ 2)
- Cible la bactérie elle-même ou des composantes bactériennes comme les toxines qu'elles produisent \newline % Row Count 7 (+ 3)
{\emph{NÉGATIF}} \newline % Row Count 8 (+ 1)
- Pas toujours facile à développer contre certaines bactéries pcq on trouve pas d'Antigènes de surface unique à la bactérie pathogène ou pouvoir immunogène limité \newline % Row Count 12 (+ 4)
{\bf{Transplantation fécale}} \newline % Row Count 13 (+ 1)
- Efficace contre C. difficile \newline % Row Count 14 (+ 1)
- En ce moment ATB MAIS tue aussi bonnes bactéries de l'intestin qui protègent normalement contre C. difficile donc récurrence de l'infection \newline % Row Count 17 (+ 3)
- 90\% efficacité \newline % Row Count 18 (+ 1)
- Prélever des fèces d'une personne saine dans l'entourage du patient (parent par exemple) puis homogéniser fèces pour en faire une suspension qu'on administre ensuite au patient par voie rectale ou nasogastrique \newline % Row Count 23 (+ 5)
- Fèces du donneur doivent passer une batterie de tests \newline % Row Count 25 (+ 2)
{\bf{Risques TF}} \newline % Row Count 26 (+ 1)
Certains agents pathogènes non-détectés pourraient aussi être transférés \newline % Row Count 28 (+ 2)
{\bf{Probiotiques}} \newline % Row Count 29 (+ 1)
- Consommer des bactéries vivantes, issues de processus de fermentation \newline % Row Count 31 (+ 2)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{autres alternatives aux antibiotiques (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{- Les plus fréquents: {\emph{Lactobacillus, Lactococcus}} et {\emph{Bifidobacterium}} ou levures dans yogourts, kérif, choucroute, kombucha, etc. \newline % Row Count 3 (+ 3)
- Leur effet dépend du microbiome des receveurs, mais aussi souche et méthodes de préparation ont un impact \newline % Row Count 6 (+ 3)
- Trop grande variabilité \newline % Row Count 7 (+ 1)
{\bf{Prébiotiques}} \newline % Row Count 8 (+ 1)
Certains substrats qui peuvent stimuler croissance de certaines bactéries intestinales dont la présence et l'activité métabolique sont désirables pour la santé \newline % Row Count 12 (+ 4)
- Certains sucres complexes et fibres alimentaires favorisent croissance de certaines bactéries qui produisent acides gras à courtes chaînes \newline % Row Count 15 (+ 3)
{\bf{Microbiote sain}} \newline % Row Count 16 (+ 1)
Généralement capable de prévenir colonisation par des bactéries pathogènes opportunistes. \newline % Row Count 18 (+ 2)
Déséquilibre dans la composition du microbiote = associé à ue + grande susceptibilité aux infections% Row Count 21 (+ 3)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{structure des virus et matériel génétique}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Bactériophage ou phage}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
Bactéries peuvent être infectées par des virus. "phage" = virus mangeurs de bactéries \newline % Row Count 3 (+ 2)
{\bf{Capside protéique}} \newline % Row Count 4 (+ 1)
Enferme l'ADN \newline % Row Count 5 (+ 1)
{\bf{Famille des Siphoviridae}} \newline % Row Count 6 (+ 1)
Phage avec une queue longue et flexible \newline % Row Count 7 (+ 1)
{\bf{Famille des Myoviridae}} \newline % Row Count 8 (+ 1)
Phage avec une gaine contractile \newline % Row Count 9 (+ 1)
{\bf{Famille des Podoviridae}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
Phage avec une queue petite et courte \newline % Row Count 11 (+ 1)
{\bf{Ordre des Caudovirales}} \newline % Row Count 12 (+ 1)
Phage possédant une queue \newline % Row Count 13 (+ 1)
{\bf{Plasmaviridae et Cystoviridae}} \newline % Row Count 14 (+ 1)
Phage possédant une membrane lipidique entourant la capside protéique \newline % Row Count 16 (+ 2)
{\bf{Corticoviridae et Tectiviridae}} \newline % Row Count 17 (+ 1)
Phage possédant une membrane lipidique à l'intérieur de la capside \newline % Row Count 19 (+ 2)
{\bf{Spicules et fibres sur les capsides et les queues}} \newline % Row Count 21 (+ 2)
Joueraient un rôle dans la reconnaissance de la cellule cible \newline % Row Count 23 (+ 2)
{\bf{Thérapie par les phages ou "phagothérapie"}} \newline % Row Count 24 (+ 1)
Utilisation de phages thérapeutiques pour traiter ou prévenir certaines infections bactériennes \newline % Row Count 26 (+ 2)
{\bf{Taille des phages}} \newline % Row Count 27 (+ 1)
Autour de 50-70nm de diamètre pour la capside et une queue entre 10-20 nm de diamètre par 100-400 nm de longueur \newline % Row Count 30 (+ 3)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{structure des virus et matériel génétique (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Taille des génomes des phages}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
Relativement petite (30-70 kilobases = milliers de paires de bases, kb) \newline % Row Count 3 (+ 2)
bcq + petit que le génome d'une bactérie (3-4 mégabases) \newline % Row Count 5 (+ 2)
{\bf{Jumbo phages}} \newline % Row Count 6 (+ 1)
Génome + gros (autour de 200kb) et une capside + large (100-160nm de diamètre) et une queue + longue (près de 500nm) \newline % Row Count 9 (+ 3)
{\bf{Megaphages}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
Phages dans l'intestin encore + gros. \newline % Row Count 11 (+ 1)
Génome peut dépasser \textgreater{}540kb% Row Count 12 (+ 1)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Alternative aux phages entiers}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{alternative au phages entiers}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
1. Utilisation d'endolysines \newline % Row Count 2 (+ 1)
2. Utilisation de bactériocines s'apparentant à des queues de phages \newline % Row Count 4 (+ 2)
{\bf{Endolysines}} \newline % Row Count 5 (+ 1)
Enzymes produites par les phages lors du cycle lytique. \newline % Row Count 7 (+ 2)
{\bf{Rôle}}: dégrader la paroi des peptidoglycane à la fin du cycle afin de permettre aux phages de lyser la cellule pour s'en échapper. \newline % Row Count 10 (+ 3)
-Capables de traverser la membrane plasmique pour atteindre le peptidoglycane qu'elles hydrolysent, fragilisant ainsi la cellule qui finit par éclater sous la pressio osmotique. \newline % Row Count 14 (+ 4)
- Spectre d'action + larges que les phages et tuent tt les souches d'une même espèce (pas seulement quelques souches) \newline % Row Count 17 (+ 3)
{\bf{Holine}} \newline % Row Count 18 (+ 1)
Petite protéine membranaire s'accumule au fil du cycle de réplication et à un certain point , il y en a assez dans la membrane pour qu'elles s'associent ensemble pour former des pores (ouvertures) \newline % Row Count 22 (+ 4)
{\bf{Avantage des endolysines}} \newline % Row Count 23 (+ 1)
-On peut produire ces protéines à grande échelle, et qd en présence de Gram +, elles ont direct accès à paroi de peptidoglycane et peuvent donc lyser cellules par l'extérieur. \newline % Row Count 27 (+ 4)
{\bf{Inconvénient endolysines}} \newline % Row Count 28 (+ 1)
-Protéines qui ont un pouvoir immunogène (comme phages) et peuvent donc induire une réponse immunitaire. \newline % Row Count 31 (+ 3)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Alternative aux phages entiers (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{-Faut en administrer de grandes quantités et production à l'échelle industrielle peut être difficile. \newline % Row Count 3 (+ 3)
{\bf{Bactériocines}} \newline % Row Count 4 (+ 1)
-Produit de façon naturelle par certaines bactéries. \newline % Row Count 6 (+ 2)
-S'apparentent à des queues de phages, plus particulièrement des queues contractiles. \newline % Row Count 8 (+ 2)
Transportent pas matériel génétique, mais reconnaissent cellules cibles via protéines (fibres) à l'extrémité queue. \newline % Row Count 11 (+ 3)
-Gaine entourant le tube de la queue se contracte, forçant tube à perforer membrane plasmique à la manière d'une seringue , brisant équilibre de la cellule et menant à la mort.% Row Count 15 (+ 4)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{multiplication virale}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Étapes de la multiplication virale}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
- Absorption \newline % Row Count 2 (+ 1)
- Injection de l'ADN \newline % Row Count 3 (+ 1)
- Transcription \newline % Row Count 4 (+ 1)
- Réplication de l'ADN \newline % Row Count 5 (+ 1)
- Synthèse des protéines structurales \newline % Row Count 6 (+ 1)
- Assemblage de la capside et de la queue \newline % Row Count 7 (+ 1)
- Maturation \newline % Row Count 8 (+ 1)
- Libération des virions \newline % Row Count 9 (+ 1)
{\bf{Assemblage de la capside}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
- Commence par la liaison des protéines de la capside entres elles pour former des capsomères, puis les capsomères s'associent ensuite en capside vide, sans acide nucléique. \newline % Row Count 14 (+ 4)
- Capside vide a une structure grande que celle virus mature donc acide nucléique peut entrer grâce à certaines enzymes virales (terminases) \newline % Row Count 17 (+ 3)
- Acide nucléique inséré = maturation s'accomplit par le clivage de certaines protéines de la capside = ferme la capside de façon étanche et protège acide nucléique viral des nucléases présentes dans l'espace extracellulaire \newline % Row Count 22 (+ 5)
{\bf{Phage de type lytique}} \newline % Row Count 23 (+ 1)
Qu'ils s'échappent de leur bactérie hôte en faisant éclater la cellule (par lyse), suite à l'action d'enzyme qui dégradent la paroi de peptidoglycane (les endolysines, on y reviendra) \newline % Row Count 27 (+ 4)
{\bf{Phages dit virulents}} \newline % Row Count 28 (+ 1)
Ne se propagent que par ce mécanisme et c'est la raison pour laquelle ils sont utilisés en phagothérapie depuis 100 ans dans certains pays de l'Europe de l'Est pour traiter toutes sortes d'infections bactériennes \newline % Row Count 33 (+ 5)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{multiplication virale (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Infection chronique}} \newline % Row Count 1 (+ 1)
Certains phages filamenteux peuvent s'échapper en bourgeonnant de la cellule sans ka faire lyser \newline % Row Count 3 (+ 2)
{\bf{Phage display}} \newline % Row Count 4 (+ 1)
Consiste à exprimer à l'extrémité du phage des protéines recombinantes. L'interaction entre ces protéines recombinantes et d'autres protéines ou molécules peut ensuite être étudiée plus facilement. \newline % Row Count 9 (+ 5)
{\bf{Phages tempérés}} \newline % Row Count 10 (+ 1)
- Ceux-ci ont la capacité de se propager via cycle lytique, mais peuvent aussi s'intégrer dans l'ADN de leur bactérie hôte et demeurer ainsi sous forme de prophage pendant de longues périodes. \newline % Row Count 14 (+ 4)
- Phase lysogénique \newline % Row Count 15 (+ 1)
{\bf{Conversion lysogénique}} \newline % Row Count 16 (+ 1)
Bactéries pathogènes qui doivent une partie de leur pouvoir pathogène à un ou des prophages encodant des toxines ou des gènes de virulence. \newline % Row Count 19 (+ 3)
{\bf{Pourquoi des phages strictement lytiques doivent absolument être utilisés en phagothérapie?}} \newline % Row Count 21 (+ 2)
Étant donné le risque de conversion lysogénique avec les phages tempérés. \newline % Row Count 23 (+ 2)
{\bf{Réplication des phages cycle lytique}} \newline % Row Count 24 (+ 1)
1. Récepteur spécifique \newline % Row Count 25 (+ 1)
2. Facteur de l'hôte requis pour le réplication \newline % Row Count 26 (+ 1)
3. Évitement des défenses de l'hôte \newline % Row Count 27 (+ 1)
{\bf{Type de récepteurs}} \newline % Row Count 28 (+ 1)
Protéine \newline % Row Count 29 (+ 1)
Sucres, LPS \newline % Row Count 30 (+ 1)
} \tn 
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{multiplication virale (cont)}}  \tn
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Acide teichoïque \newline % Row Count 1 (+ 1)
Flagelle \newline % Row Count 2 (+ 1)
Pili \newline % Row Count 3 (+ 1)
Capsule \newline % Row Count 4 (+ 1)
{\bf{Transduction}} \newline % Row Count 5 (+ 1)
Pendant la phase de réactivation, certains phages peuvent emporter de l'ADN provenant de l'hôte% Row Count 7 (+ 2)
} \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}