\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
\usepackage{fancyhdr}           % For header and footer
\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
%\usepackage[utf8x]{inputenc}    % For unicode character support
\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{SamSM}
\pdfinfo{
  /Title (farmacologia-de-los-antipsicoticos.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (SamSM)
  /Subject (Farmacología de los Antipsicóticos Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
\addtolength{\textwidth}{6cm}
\addtolength{\textheight}{-1cm}
\addtolength{\hoffset}{-3cm}
\addtolength{\voffset}{-2cm}
\setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns
\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
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\definecolor{TextColor}{HTML}{333333}
\definecolor{DarkBackground}{HTML}{969696}
\definecolor{LightBackground}{HTML}{F8F8F8}
\renewcommand{\familydefault}{\sfdefault}
\color{TextColor}

% Header and Footer
\pagestyle{fancy}
\fancyhead{} % Set header to blank
\fancyfoot{} % Set footer to blank
\fancyhead[L]{
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{C}
    \SetRowColor{DarkBackground}
    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{Farmacología de los Antipsicóticos Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{SamSM} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/208604/cs/44820/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{LL}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
  \vspace{-2pt}SamSM \\
  \uline{cheatography.com/samsm} \\
  \end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Not Yet Published.\\
   Updated 27th October, 2024.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}}  \\
  \SetRowColor{white}
  \vspace{-5pt}
  %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg}
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\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

% Set font size to small. Switch to any value
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% www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html
\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Fármacos Antipsicóticos}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Usados para manejar esquizofrenia u otros síndromes psicóticos durante estado maniacos, depresión mayor, demencia, delirio y psicosis inducida por fármacos} \tn 
% Row Count 4 (+ 4)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Grupos de Antipsicóticos} \tn 
% Row Count 5 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{1a. Generación - Típicos (clásicos)} \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{2a. Generación - Atípicos} \tn 
% Row Count 7 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Pueden tratar tanto la psicosis orgánica como la inducida por fármacos}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{1.29402 cm} x{3.68298 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Prototipos de fármacos Clásicos (típicos)}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
Baja Potencia & {\bf{Clorpromazina}}  (primer antipsicótico) \tn 
% Row Count 2 (+ 2)
% Row 1
\SetRowColor{white}
 & Tioridazina \tn 
% Row Count 3 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
Potencia media & Loxapina \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
 & Perfenazina \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
Alta Potencia & Haloperidol \tn 
% Row Count 8 (+ 2)
% Row 5
\SetRowColor{white}
 & Droperidol \tn 
% Row Count 9 (+ 1)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
 & Flufenazina \tn 
% Row Count 10 (+ 1)
% Row 7
\SetRowColor{white}
 & Pimozida \tn 
% Row Count 11 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\emph{Ejemplos característicos de fármacos representativos}}}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Antipsicóticos Típicos (1a Gen)}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{30-50\% de los px con esquizofrenia {\bf{no responden a éstos}}} \tn 
% Row Count 2 (+ 2)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Mejora marginal de los síntomas positivos, pero solo parcialmente los negativos, ninguna mejora en deterioro cognitivo} \tn 
% Row Count 5 (+ 3)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Alta incidencia de Reacciones adversas e Interacciones} \tn 
% Row Count 7 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Su efecto se observa mucho más rápidamente que con los atípicos} \tn 
% Row Count 9 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Suelen ser reemplazados por los atípicos eventualmente} \tn 
% Row Count 11 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Antipsicóticos de 2a. Generación (Atípicos)}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Cloazapina {\emph{(primero)}} Olanzapina, Risperidona, Palperidona, Ziprazidona, Quetiapina, Iloperidona, Asenapina, Lurasidona} \tn 
% Row Count 3 (+ 3)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Aripiprazol, Braxpirazol, Cariprazina {\emph{(considerados 3a gen)}}} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Mejor eficacia en síntomas negativos y mejora del deterioro cognitivo} \tn 
% Row Count 7 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Efecto mas lento. Se alcanza máximo en 6-8 semanas} \tn 
% Row Count 9 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Suelen ser primera línea (excepto clozapina), a menos que predominen sx positivos} \tn 
% Row Count 11 (+ 2)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Se asocian con reducción de riesgo de suicidio en la EZ} \tn 
% Row Count 13 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{No hay una definición uniforme en el término "Atípico".  Son un grupo con eficacia similar comparado con 1a. generación sin la producción de SEP así como hiperprolactinemia}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Clorpromazina}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Primer antipsicótico descubierto} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Prototipo de baja potencia} \tn 
% Row Count 2 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Baja afinidad por receptores D2} \tn 
% Row Count 3 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Efectos adversos comunes: hipotensión ortostática, sedación, aumento de peso} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Baja incidencia de SEP (síndrome extrapiramidal)} \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Haloperidol}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Agente prototipo de alta potencia} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Alta afinidad por receptores D2} \tn 
% Row Count 2 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Efectos adversos: SEP e hiperprolactinemia} \tn 
% Row Count 3 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{{\bf{Efectos Adversos Antipsicóticos típicos}}}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
SEP & Asociados  generalmente al tratamiento antipsicótico (mayormente 1a. gen) \tn 
% Row Count 4 (+ 4)
% Row 1
\SetRowColor{white}
 & Debido al antagonisto de receptores D2 en la vía nigroestriatal \tn 
% Row Count 8 (+ 4)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
 & Acatisia \tn 
% Row Count 9 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
 & Distonías \tn 
% Row Count 10 (+ 1)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
 & SEP inducido por fármacos \tn 
% Row Count 12 (+ 2)
% Row 5
\SetRowColor{white}
 & Disquinesia tardía: {\emph{ocurre tras meses o años{\bf{ de tratamiento, puede volverse }}Irreversible}}*, repetitiva, involuntaria. Mecanismo: incremento e hipersensibilidad de receptores D2 \tn 
% Row Count 22 (+ 10)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
Hiperprolactinemia & Antagonismo D2 en la vía tuberoinfundibular \tn 
% Row Count 25 (+ 3)
% Row 7
\SetRowColor{white}
Efectos secundarios por bloque de receptores no Dopaminergicos & Bloqueo 5HT2, a-adrenergico 1, H1 y muscarínico \{\{fa-hand-o-right\}\} Más efectos adversos \tn 
% Row Count 30 (+ 5)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{{\bf{Efectos Adversos Antipsicóticos típicos}} (cont)}}  \tn
% Row 8
\SetRowColor{LightBackground}
Antagonismo H1 & \{\{fa-hand-o-right\}\} Sedación \tn 
% Row Count 2 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\emph{SEP: Síndrome Extra Piramidal}} {\emph{5HT: receptor serotoninérgico}}}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Efectos Adversos Adicionales}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
Antipsicóticos típicos afectan la función hipotalámica & Trastornos en la regulación de la temperatura corporal \tn 
% Row Count 3 (+ 3)
% Row 1
\SetRowColor{white}
Tioridazina & Cardiotoxicidad \{\{fa-hand-o-right\}\} QT prolongado, alteraciones del ST y onda T {\emph{riesgo de arritmias ventriculares}} \tn 
% Row Count 9 (+ 6)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
 & Toxicidad retinal (retinopatía pigmentaria), visión borrosa y visión "pigmentada". \tn 
% Row Count 14 (+ 5)
% Row 3
\SetRowColor{white}
Síndrome neuroléptico Maligno & Riesgo para la vida \tn 
% Row Count 16 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
 & Rigidez muscular extrema, hiperreflexia, fiebre, Presión arterial inestable, taquicardia, sudoración, cambios rápidos del estado mental, confusión, coma \tn 
% Row Count 24 (+ 8)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Efectos Adversos Adicionales}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
Antipsicóticos típicos afectan la función hipotalámica & Trastornos en la regulación de la temperatura corporal \tn 
% Row Count 3 (+ 3)
% Row 1
\SetRowColor{white}
Tioridazina & Cardiotoxicidad \{\{fa-hand-o-right\}\} QT prolongado, alteraciones del ST y onda T {\emph{riesgo de arritmias ventriculares}} \tn 
% Row Count 9 (+ 6)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
Síndrome Neuroléptico maligno & Rigidez musclar exterma, hiperreflexia, fiebre presin arterial inestable, taquicardia, sudoración, cambios rápidos del estado mental, confusión y coma. \tn 
% Row Count 17 (+ 8)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{{\bf{Mecanismo de acción: Típicos}}}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
Bloqueo de receptores D2 & Afinidad por recpetor D2 (no D1) se correlaciona con la potencia clínica del fármaco \tn 
% Row Count 5 (+ 5)
% Row 1
\SetRowColor{white}
Bloqueo de receptores D2 fotosinápticos & Reducción de la neurotransmisión dopaminérgica \tn 
% Row Count 8 (+ 3)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
Bloqueo de receptores D2 en todas las vías dopaminérgicas & Beneficio en la vía Mesolímbica \tn 
% Row Count 11 (+ 3)
% Row 3
\SetRowColor{white}
 & Alivia sx positivos de la EZ \tn 
% Row Count 13 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
 & No tiene efectos sobre síntomas negativos o deterioro cognitivo \tn 
% Row Count 17 (+ 4)
% Row 5
\SetRowColor{white}
 & {\emph{Efectos Negativos:}} \tn 
% Row Count 18 (+ 1)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
 & Bloqueo D2 en vía nigroestriatal  \{\{fa-hand-o-right\}\}{\bf{ Sx EP}} \tn 
% Row Count 22 (+ 4)
% Row 7
\SetRowColor{white}
 & \{\{fa-hand-o-right\}\} Bloqueo receptores D2 en vía tuberoinfundibular \{\{fa-hand-o-right\}\} incremento de la liberación de prolactina \{\{fa-hand-o-right\}\} Reducción de líbido, disfunción eréctil, ginecomastoa, galactorrea. \tn 
% Row Count 34 (+ 12)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{{\bf{Mecanismo de acción: Típicos}} (cont)}}  \tn
% Row 8
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Antagonismo de otros receptores} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 9
\SetRowColor{white}
Bloqueo 5HT: & Contribuye al efecto antipsicótico \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 10
\SetRowColor{LightBackground}
Otros antagonismos: & Efectos secundarios numerosos \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 11
\SetRowColor{white}
Antagonismo adrenérgico A1 & Hipoptensión ortostática \tn 
% Row Count 7 (+ 2)
% Row 12
\SetRowColor{LightBackground}
Antagonismo muscarínico & Xerostomia, retenciónurinaria, visión borrosa, taquicardia, constipación, estado confusional. \tn 
% Row Count 12 (+ 5)
% Row 13
\SetRowColor{white}
Antagonismo H1 y 5HT2A & Aumento de peso \tn 
% Row Count 14 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{*EZ: esquizofrenia,  SEP: Síndrome extrapiramidal}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Mecanismo de Acción (Atípicos)}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Bloqueo 5HT 2A} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Bloqueo D2 \{\{fa-hand-o-right\}\} requerido para efecto antipsicótico} \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Antagonismo H1, M1, alfa1 \{\{fa-hand-o-right\}\} efectos adversos} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Ziprasidona \{\{fa-hand-o-right\}\} también inhibe recaptura de 5HT y NE} \tn 
% Row Count 7 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}