\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
\usepackage{fancyhdr}           % For header and footer
\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
%\usepackage[utf8x]{inputenc}    % For unicode character support
\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{pharmasoofyah}
\pdfinfo{
  /Title (krebsbiologie-teil-1.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (pharmasoofyah)
  /Subject (Krebsbiologie Teil 1 Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
\addtolength{\textwidth}{6cm}
\addtolength{\textheight}{-1cm}
\addtolength{\hoffset}{-3cm}
\addtolength{\voffset}{-2cm}
\setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns
\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
\definecolor{HeadBackground}{HTML}{333333}
\definecolor{FootBackground}{HTML}{666666}
\definecolor{TextColor}{HTML}{333333}
\definecolor{DarkBackground}{HTML}{A3A3A3}
\definecolor{LightBackground}{HTML}{F3F3F3}
\renewcommand{\familydefault}{\sfdefault}
\color{TextColor}

% Header and Footer
\pagestyle{fancy}
\fancyhead{} % Set header to blank
\fancyfoot{} % Set footer to blank
\fancyhead[L]{
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{C}
    \SetRowColor{DarkBackground}
    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{Krebsbiologie Teil 1 Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{pharmasoofyah} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/210643/cs/45471/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{LL}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
  \vspace{-2pt}pharmasoofyah \\
  \uline{cheatography.com/pharmasoofyah} \\
  \end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Not Yet Published.\\
   Updated 16th January, 2025.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}}  \\
  \SetRowColor{white}
  \vspace{-5pt}
  %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg}
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\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

% Set font size to small. Switch to any value
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% www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html
\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Krebswachstum und Klassifizierung}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebszellen zeichnen sich durch zwei unterschiedliche vererbbare Eigenschaften aus, die sie von normalen Zellen unterscheiden.} \tn 
% Row Count 3 (+ 3)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Erstens vermehren sie und ihre Nachkommen sich trotz der normalen Einsch{\"a}rnkungen, die Zellteilung und -vermehrung hemmen. Krebszellen vermehren sich st{\"a}rker als die umgebenden normalen Zellen und verdr{\"a}ngen so schlie{\ss}lich das lokale Gewebe und sch{\"a}digen es.} \tn 
% Row Count 9 (+ 6)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Ein Tumor oder Neoplasma ist eine stetig wachsende Masse abnormaler Zellen} \tn 
% Row Count 11 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Zweitens dringen Krebszellen in Bereiche ein und besiedeln diese, die normalerweise anderen Zellen vorbehalten sind.} \tn 
% Row Count 14 (+ 3)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Das Eindringen von Krebszellen in andere Zellgebiete wird als {\bf{"Metastasierung"}} bezeichnet und kann lokal oder über gr{\"o}{\ss}ere Entfernungen erfolgen.} \tn 
% Row Count 18 (+ 4)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Drittens sind abgestorbene Zellen instabil.} \tn 
% Row Count 19 (+ 1)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Viertens umgehen Krebszellen die Beschr{\"a}nkungen der Zellvermehrung.} \tn 
% Row Count 21 (+ 2)
% Row 7
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Fünftens haben Krebszellen die F{\"a}higkeit zur Differenzierung verloren.} \tn 
% Row Count 23 (+ 2)
% Row 8
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Tumore k{\"o}nnen in zwei Arten eingeteilt werden: {\bf{gutartig}} und {\bf{b{\"o}sartig}}} \tn 
% Row Count 25 (+ 2)
% Row 9
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Solange die Krebszellen in einer einzigen Masse zusammenbleiben, die von einem faserigen Bindegewebe oder einer Kapsel umschlossen ist, wird der Tumor als {\bf{gutartig}} eingestuft und kann durch eine chirurgische Entfernung vollst{\"a}ndig geheilt werden (vorausgesetzt, er ist chirurgisch zug{\"a}nglich).} \tn 
% Row Count 31 (+ 6)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Krebswachstum und Klassifizierung (cont)}}  \tn
% Row 10
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Ein Tumor wird als {\bf{b{\"o}sartig}} eingestuft, wenn seine Zellen in das umliegende Gewebe eindringen k{\"o}nnen. Solche Zellen k{\"o}nnen sich losrei{\ss}en und in den Blutkreislauf gelangen oder in drainierende Lymphknoten eindringen. Je weiter und schneller sich ein Krebs ausbreitet oder Metastasen bildet, desto schwieriger kann seine Behandlung sein.} \tn 
% Row Count 7 (+ 7)
% Row 11
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebserkrankungen werden nach dem Gewebe- und Zelltyp ihres Ursprungs klassifiziert.} \tn 
% Row Count 9 (+ 2)
% Row 12
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebserkrankungen, die aus Epithelgewebe entstehen, werden {\bf{"Karzinome" genannt.}}} \tn 
% Row Count 11 (+ 2)
% Row 13
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebserkrankungen, die aus Bindegewebe oder Muskeln entstehen, werden {\bf{"Sarkome" genannt}}} \tn 
% Row Count 13 (+ 2)
% Row 14
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebserkrankungen, die aus Bindegewebe oder Muskeln entstehen, werden {\bf{"Sarkome" genannt}}.} \tn 
% Row Count 15 (+ 2)
% Row 15
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Krebserkrankungen, die aus blutbildendem Gewebe entstehen, hei{\ss}en {\bf{"Leuk{\"a}mie"}}.} \tn 
% Row Count 17 (+ 2)
% Row 16
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Jede Krebszelle weist h{\"a}ufig Merkmale auf, die auf ihre Ursprungszelle schlie{\ss}en lassen. Da die Zellen jedoch immer b{\"o}sartiger werden, kann es für den Pathologen zunehmend schwieriger werden, sie allein durch die Mikroskopie zu unterscheiden.} \tn 
% Row Count 22 (+ 5)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Identifizierung der Krebsart durch den Pathologen}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Seneszenz: Verlust der Teilungs- und Wachstumskraft einer Zelle.} \tn 
% Row Count 2 (+ 2)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Normale, hochdifferenzierte Zellen teilen sich nicht. Diese F{\"a}higkeit, die Proliferation zu stoppen, wird als „Zellalterung" bezeichnet.} \tn 
% Row Count 5 (+ 3)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Dies k{\"o}nnte ein Mechanismus zur Vorbeugung der Krebsentstehung sein. Die Zellalterung in menschlichen Zellen wird durch die Verkürzung der Telomere verursacht. Telomere sind die sich wiederholenden DNA-Sequenzen und die damit verbundenen Proteine, die das Ende jedes Chromosoms verschlie{\ss}en.} \tn 
% Row Count 11 (+ 6)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Das Enzym „Telomerase" h{\"a}lt diese repetitiven Telomersequenzen aufrecht. In erwachsenen menschlichen Zellen ist das Gen, das für die katalytische Untereinheit Telomerase kodiert, ausgeschaltet oder nicht vollst{\"a}ndig aktiviert, daher neigen die Telomere in diesen Zellen dazu, bei jeder Zellteilung etwas kürzer zu werden, und schlie{\ss}lich kann die Telomerkappe auf dem Chromosom gef{\"a}hrlich verkürzt werden, wodurch der Zellzyklus gestoppt wird und eine Zellteilung verhindert wird, solange die Zelle besch{\"a}digte oder unzureichende DNA enth{\"a}lt. In normalen Zellen, die noch funktionsf{\"a}higes p53 produzieren und über intakte Zellzyklus-Checkpoints verfügen, führt diese Verkürzung der Telomerase zu einem Stillstand der Zellteilung, d.h. zu „replikativer Seneszenz".} \tn 
% Row Count 27 (+ 16)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{In Krebszellen oder Krebsvorstufenzellen, die Mutationen in p53 oder bestimmten \seqsplit{Zellzyklus-Checkpoint-Proteinen} aufweisen, werden die Verkürzung der Telomerase und das erzeugte Signal m{\"o}glicherweise ignoriert und der Zellzyklus schreitet fort, was zu massiven Chromosomensch{\"a}den führt. Die angesammelten Mutationen k{\"o}nnen die Krebsentwicklung f{\"o}rdern.} \tn 
% Row Count 35 (+ 8)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Normales Zellwachstum und Differenzierung}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Die Anzahl der Zellen in einem mehrzelligen Organismus wird normalerweise streng kontrolliert, wobei ein Gleichgewicht zwischen der Zellteilungs- und Differenzierungsrate und der Zelltodrate besteht.} \tn 
% Row Count 4 (+ 4)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Im voll entwickelten menschlichen K{\"o}rper {\"a}ndert sich die Gesamtzahl der differenzierten funktionellen Zellen, aus denen ein bestimmtes Gewebe besteht, nicht wesentlich, wobei die meisten Gewebezellpopulationen einem langsamen Zellerneuerungsprozess durch Zellteilung oder -differenzierung sowie Zelltod unterliegen.} \tn 
% Row Count 11 (+ 7)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Da Krebs durch eine St{\"o}rung der Kontrolle des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung verursacht wird, ist es wichtig, die molekularen Mechanismen zu verstehen, die den normalen Zellzyklus regulieren und den Zelltod kontrollieren.} \tn 
% Row Count 16 (+ 5)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{ Manche Zellen bleiben w{\"a}hrend der gesamten Lebensdauer des Organismus bestehen, ohne sich zu teilen .  }} Dazu geh{\"o}ren Nervenzellen, Herzmuskelzellen, Sinneszellen für Licht.} \tn 
% Row Count 20 (+ 4)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Durch Zelltod oder Sch{\"a}digung verloren gegangene Zellen anderer Gewebe werden entweder durch Teilung reifer Zellen oder durch Differenzierung von Stammzellen ersetzt.} \tn 
% Row Count 24 (+ 4)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Die Leber ist ein Beispiel für ein Gewebe, das sich nur langsam erneuert. Nach einer Lebersch{\"a}digung teilen sich die Zellen einfach, um Tochterzellen desselben Typs zu produzieren. In Geweben wie dem Darmepithel, dem h{\"a}matopoetischen System oder der Haut, die sich sehr schnell erneuern, werden besch{\"a}digte Zellen rasch durch die Differenzierung adulter Stammzellen ersetzt.} \tn 
% Row Count 32 (+ 8)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Normales Zellwachstum und Differenzierung (cont)}}  \tn
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Stammzellen}}  sind per Definition nicht terminal differenziert und k{\"o}nnen sich w{\"a}hrend der gesamten Lebensdauer eines Organismus teilen. Pools von Stammzellen bringen Nachkommen hervor, die sich in spezialisiertere Zellen differenzieren, und andere, die Stammzellen mit der F{\"a}higkeit zur Selbsterneuerung bleiben.} \tn 
% Row Count 7 (+ 7)
% Row 7
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Die terminale Differenzierung dieser Vorl{\"a}uferzellen wird durch Wachstumsfaktoren und Zytokine stimuliert, was zu einer zellul{\"a}ren Spezialisierung in Bezug auf Zellstruktur und -funktion führt, die für den Gewebetyp spezifisch ist. Diese hochdifferenzierten Zellen, aus denen ein funktionsf{\"a}higes Gewebe besteht, behalten im Allgemeinen ihre spezifischen Eigenschaften, selbst wenn sie in eine neue Umgebung gebracht werden, und wandeln sich nicht in einen anderen Zelltyp um.} \tn 
% Row Count 17 (+ 10)
% Row 8
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{St{\"o}rungen bei der Regulierung der Zellteilung und -differenzierung oder der Zelltod haben schwerwiegende Auswirkungen auf die Gewebe- oder Organfunktion.} \tn 
% Row Count 21 (+ 4)
% Row 9
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{Krebs}} ist das Produkt der unkontrollierten Vermehrung einer einzelnen Zelle und resultiert oft aus dem Verlust der Kontrolle über die Zellteilung in Verbindung mit einem Mangel an {\bf{Apoptose}} (programmierter Zelltod).} \tn 
% Row Count 26 (+ 5)
% Row 10
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Jede Phase des Zellzyklus wird streng kontrolliert und verfügt über einen bestimmten Satz von Kontrollpunkten, an denen der Zellzyklus gestoppt werden kann.} \tn 
% Row Count 30 (+ 4)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{X}
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Normales Zellwachstum und Differenzierung (cont)}}  \tn
% Row 11
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Die {\bf{wichtigsten Kontrollpunkte}} in einem Zellzyklus sind der Kontrollpunkt {\bf{G1}} unmittelbar vor dem Eintritt in die S-Phase und der Kontrollpunkt {\bf{G2}} unmittelbar vor dem Eintritt in die Mitose.} \tn 
% Row Count 5 (+ 5)
% Row 12
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Wenn die Umweltbedingungen eine Zellteilung nicht zulassen, stoppen die meisten Zellen bei G1, da dies der Punkt ist, an dem die Zelle, wenn sie nicht stoppt, mit der S-Phase der DNA-Replikation beginnt.} \tn 
% Row Count 10 (+ 5)
% Row 13
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Die Kontrollpunkte G1 und G2 k{\"o}nnen sowohl durch spezifische intrazellul{\"a}re Proteine ​​als auch durch extrazellul{\"a}re Reize reguliert werden. In den meisten eukaryotischen Zellen sind die Kontrollpunkte G1 und G2 Zeitpunkte, an denen der Zellzyklus angehalten werden kann, wenn die vorherigen Zellzyklusereignisse noch nicht abgeschlossen sind.} \tn 
% Row Count 17 (+ 7)
% Row 14
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Der G1-Kontrollpunkt verhindert den Eintritt in die S- oder Synthesephase, wenn DNA-Mutationen oder -Fehler erkannt werden.} \tn 
% Row Count 20 (+ 3)
% Row 15
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{Das Fortschreiten vom G2-Kontrollpunkt in die Mitose kann verhindert werden, wenn die DNA nicht ausreichend und vollst{\"a}ndig repliziert wurde oder die Chromosomentrennung in der Mitose aufgrund unvollst{\"a}ndiger Anheftung der Chromosomen an die mitotische Spindel verz{\"o}gert wird.} \tn 
% Row Count 26 (+ 6)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}