\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
\usepackage{fancyhdr}           % For header and footer
\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
%\usepackage[utf8x]{inputenc}    % For unicode character support
\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{cats\textless{}3 (M\_catalinarm)}
\pdfinfo{
  /Title (gen-segundo-corte.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (cats\textless{}3 (M\_catalinarm))
  /Subject (Gen segundo corte Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
\addtolength{\textwidth}{6cm}
\addtolength{\textheight}{-1cm}
\addtolength{\hoffset}{-3cm}
\addtolength{\voffset}{-2cm}
\setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns
\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
\definecolor{HeadBackground}{HTML}{333333}
\definecolor{FootBackground}{HTML}{666666}
\definecolor{TextColor}{HTML}{333333}
\definecolor{DarkBackground}{HTML}{96b379}
\definecolor{LightBackground}{HTML}{F8FAF6}
\renewcommand{\familydefault}{\sfdefault}
\color{TextColor}

% Header and Footer
\pagestyle{fancy}
\fancyhead{} % Set header to blank
\fancyfoot{} % Set footer to blank
\fancyhead[L]{
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{C}
    \SetRowColor{DarkBackground}
    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{Gen segundo corte Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{cats\textless{}3 (M\_catalinarm)} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/160155/cs/34034/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{LL}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
  \vspace{-2pt}cats\textless{}3 (M\_catalinarm) \\
  \uline{cheatography.com/m-catalinarm} \\
  \end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Published 13th September, 2022.\\
   Updated 12th September, 2022.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}}  \\
  \SetRowColor{white}
  \vspace{-5pt}
  %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg}
  Measure your website readability!\\
  www.readability-score.com
\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

% Set font size to small. Switch to any value
% from this page to resize cheat sheet text:
% www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html
\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{codigo genetico}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
para que un gen determinado de lugar a una proteína, el ADN debe ser trascrito a ARN mensajero (ARNm) en un proceso llamado transcripción. En dicho proceso, a partir de una cadena molde de ADN se obtiene una cadena de ARNm gracias a la acción de una enzima llamada ARN polimerasa. Al ARN recién sintetizado se le denomina transcrito primario y debe experimentar una serie de transformaciones para dar lugar al ARN maduro y funcional (transcrito maduro)dentro de un gen existen tanto exones como intrones y ambos se encuentran transcritos en el primer ARN que se sintetiza (transcrito primario). Sin embargo, solo los exones son segmentos codificantes de polipéptidos (un modo de denominar a las cadenas de proteínas), mientras que los intrones son fragmentos que interrumpen esa región codificante. En un proceso denominado corte y empalme (splicing), los intrones son eliminados del transcrito primario y los exones son unidos para formar una secuencia continua que especifica un polipéptido (proteína) funcional & CODIGO GENETICO: nos permite traducir una secuencia de ARN a proteinas, dentro de este codigo genetico se presenta el termino de codon, que hace referencia a una secuencia de 3 nucleotidos de ARN que correspondern a un aminoacido especifico. el codigo genetico es parcialmente degenerado ya que la mayoria de los aminoacidos estan codificados por mas de un codon \tn 
% Row Count 52 (+ 52)
% Row 1
\SetRowColor{white}
El ARNt(transferente) tiene como función tanto llevar un único un aminoácido, en uno de sus extremos, como unirse al ARNm de forma momentánea por complementariedad de bases. Dicha complementariedad se refiere a que a una A se va a unir una U y a una C se va a unir una G. Todo este proceso se lleva a cabo dentro de un complejo macromolecula denominado ribosoma. La unión entre ARNt y ARNm se va sucediendo de forma consecutiva mientras van llegando nuevos ARNt con distintos aminoácidos unidos. Estos aminoácidos, a su vez, se van uniendo entre sí formando lo que se llama la estructura primaria de la proteína & MUTACIONES: Sustitución de bases: La mutación se produce cuando un nucleótido de la secuencia del ADN es sustituido por otro en la secuencia. Según, el cambio:  • Transición: se produce cuando una pirimidina es sustituida por otra pirimidina, o cuando una purina es sustituida por otra purina.  • Transversión: se produce cuando una pirimidina es sustituida por una purina, y viceversa. estas alteraciones pueden tener varias consecuencias, generando: • Mutaciones sin sentido o "non-sense": al sustituirse una base por otra provoca que un codón que especifica un aminoácido se convierta en un codón de STOP, dando lugar a la interrupción prematura de la cadena. Esta al- teración tiene como consecuencia la síntesis de proteínas truncadas. \tn 
% Row Count 91 (+ 39)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{codigo genetico (cont)}}  \tn
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{la deleccion/insercion de bases tienen consecuencias drasticas ya que alteran la secuencia de los codones y provocan alteracion de toda la secuencia a partir del punto donde se producen. estas mutaciones se llaman MUTACIONES DE DESPLAZAMIENTO DEL MARCO DE LECTURA} \tn 
% Row Count 6 (+ 6)
% Row 3
\SetRowColor{white}
MUTACIONES \seqsplit{CROMOSOMICAS:afectan} la posicion de los genes en el genoma por el cambio en la estructura cromosomica -deleccion cromosomica: una secuencia del genoma desaparece generando un cromosoma mas corto. -duplicacion cromosomica: una secuencia del genoma se duplica y genera un cromosoma mas largo. -inversion cromosomica: una secuencia del genoma cambia su orientacion y genera un cromosoma con secuencia invertida. -translocacion cromosomica: una secuencia del genoma pasa a formar parte de otro cromosoma & SECUENCIA DE REFERENCIA:Una secuencia de referencia es aquella que se utiliza para ser comparada con las secuencias que se están estudiando, y así poder ver si existen variantes que distingan la secuencia analizada de la se- cuencia de referencia \tn 
% Row Count 32 (+ 26)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{codigo genetico (cont)}}  \tn
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
CAMBIOS DE SECUNCIA: -sustitucion de bases: sustitucion de un neucleotido por otro, si involucra dos o mas se denominan indels. -deleccion de bases: se delecciona un intervalo, es decir que falta. si esta implica solo un neucleotido solamente se indica el numero de su posicion & MUTACION DE TIPO CORTE Y EMPALME: se relacionan con las variantes que se dan en las posiciones intronicas, se nombran de acuerdo al exon flaqueante mas cercano \tn 
% Row Count 14 (+ 14)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{VARIANTES}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
PATOGENICO: causa la enfermedad y existen multiples lineas de evidencia que lo soportan & PROBABLEMENTE PATOGENICO: muy probablemente sera la causa de la enfermedad con mas de un 90\% de probabilidad \tn 
% Row Count 6 (+ 6)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{INCIERTO: no esta claro que papel juega en la enfermedad, las evidencias son insuficientes} \tn 
% Row Count 8 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{MUTACIONES NOMENCLATURA}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{y-secuencia genomica} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{m- secuencia mitocondrial} \tn 
% Row Count 2 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{c-ADN codificante de proteinas} \tn 
% Row Count 3 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{n- ADN no codificante} \tn 
% Row Count 4 (+ 1)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{r-ARN} \tn 
% Row Count 5 (+ 1)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{p-proteina} \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}