\documentclass[10pt,a4paper]{article}

% Packages
\usepackage{fancyhdr}           % For header and footer
\usepackage{multicol}           % Allows multicols in tables
\usepackage{tabularx}           % Intelligent column widths
\usepackage{tabulary}           % Used in header and footer
\usepackage{hhline}             % Border under tables
\usepackage{graphicx}           % For images
\usepackage{xcolor}             % For hex colours
%\usepackage[utf8x]{inputenc}    % For unicode character support
\usepackage[T1]{fontenc}        % Without this we get weird character replacements
\usepackage{colortbl}           % For coloured tables
\usepackage{setspace}           % For line height
\usepackage{lastpage}           % Needed for total page number
\usepackage{seqsplit}           % Splits long words.
%\usepackage{opensans}          % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely.
\usepackage[normalem]{ulem}     % For underlining links
% Most of the following are not required for the majority
% of cheat sheets but are needed for some symbol support.
\usepackage{amsmath}            % Symbols
\usepackage{MnSymbol}           % Symbols
\usepackage{wasysym}            % Symbols
%\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel}              % Languages

% Document Info
\author{ilpatino2003}
\pdfinfo{
  /Title (parcial-4-biomol-proteinas.pdf)
  /Creator (Cheatography)
  /Author (ilpatino2003)
  /Subject (Parcial 4 - biomol - proteinas Cheat Sheet)
}

% Lengths and widths
\addtolength{\textwidth}{6cm}
\addtolength{\textheight}{-1cm}
\addtolength{\hoffset}{-3cm}
\addtolength{\voffset}{-2cm}
\setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns
\setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content
\setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it
\renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line
\renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line
\renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit
% This two commands together give roughly
% the right line height in the tables
\renewcommand{\arraystretch}{1.3}
\onehalfspacing

% Commands
\newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour
\newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols
\newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns
\newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use

% Font and Colours
\definecolor{HeadBackground}{HTML}{333333}
\definecolor{FootBackground}{HTML}{666666}
\definecolor{TextColor}{HTML}{333333}
\definecolor{DarkBackground}{HTML}{A3A3A3}
\definecolor{LightBackground}{HTML}{F3F3F3}
\renewcommand{\familydefault}{\sfdefault}
\color{TextColor}

% Header and Footer
\pagestyle{fancy}
\fancyhead{} % Set header to blank
\fancyfoot{} % Set footer to blank
\fancyhead[L]{
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{C}
    \SetRowColor{DarkBackground}
    \vspace{-7pt}
    {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent
        \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}}
    }
\end{tabulary}
\columnbreak
\begin{tabulary}{11cm}{L}
    \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{Parcial 4 - biomol - proteinas Cheat Sheet}}}} \\
    \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{ilpatino2003} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/185342/cs/38733/}}}
\end{tabulary}
\end{multicols}}

\fancyfoot[L]{ \footnotesize
\noindent
\begin{multicols}{3}
\begin{tabulary}{5.8cm}{LL}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}}  \\
  \vspace{-2pt}ilpatino2003 \\
  \uline{cheatography.com/ilpatino2003} \\
  \end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}}  \\
   \vspace{-2pt}Not Yet Published.\\
   Updated 27th May, 2023.\\
   Page {\thepage} of \pageref{LastPage}.
\end{tabulary}
\vfill
\columnbreak
\begin{tabulary}{5.8cm}{L}
  \SetRowColor{FootBackground}
  \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}}  \\
  \SetRowColor{white}
  \vspace{-5pt}
  %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg}
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\end{tabulary}
\end{multicols}}




\begin{document}
\raggedright
\raggedcolumns

% Set font size to small. Switch to any value
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% www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html
\footnotesize % Small font.

\begin{multicols*}{3}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Intro}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Proteos - griego: primero o principal} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{compuestos por AA y C, H, O, N y algunas veces azufre, P, Mg, Fe y cobre} \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Constituyen el 50\% e incluso mas del peso seco de la cell (15\% del peso total)} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Molecula mas abundante despues del agua a nivel cell} \tn 
% Row Count 7 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- el agua es un compuesto inorganico}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{3.13551 cm} x{1.84149 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Modificaciones post traduccionales}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
Glicosilacion: union de carbs a las proteinas que el ayuno a plegarse correctamente uniéndose a la cadena R & \seqsplit{Hidroxilación:} grupo R \tn 
% Row Count 5 (+ 5)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Prenilacion: se le agregan grasas a las proteinas} \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Recorte: la proteína recién sintetizada corta una parte de la proteína en el extremo N, C o en el interior de la molecula como en el caso de la insulina} \tn 
% Row Count 10 (+ 4)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Metilacion: adición del grupo (funcional) metilo a la proteina a residuos de lisina} \tn 
% Row Count 12 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Fosforilacion: añadicion de un grupo (funcional) P a residuos de S, treonina o Y} \tn 
% Row Count 14 (+ 2)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Acetilación: añadicion de grupo acetilo al extremo N o a residuos de lisina} \tn 
% Row Count 16 (+ 2)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Adcion de moléculas pequeñas hasta acá} \tn 
% Row Count 17 (+ 1)
% Row 7
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Ubiquitinacion: ocurre en proteinas con defectos mediante el down regulation que las marca para su destruccion para que pase por el proteosoma, uniendo una ubiquitina a residuos de lisisna con mínimo siete residuos de ubiquitina; es un proceso largo y complejo; residuos de lisina} \tn 
% Row Count 23 (+ 6)
% Row 8
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{SUMOilacion: proteínas semejantes a ubiquitina y las marca para cumplir diversas funciones en organelos donde funciona} \tn 
% Row Count 26 (+ 3)
% Row 9
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Adición de peptides hasta aca} \tn 
% Row Count 27 (+ 1)
% Row 10
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Bacterias - no hay organelos} \tn 
% Row Count 28 (+ 1)
% Row 11
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- tienen regiones separadas} \tn 
% Row Count 29 (+ 1)
% Row 12
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- necesitan ciertas condiciones específicas a nivel de la pared por la conformación del espacio periplasmico} \tn 
% Row Count 32 (+ 3)
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\vfill
\columnbreak
\begin{tabularx}{5.377cm}{x{3.13551 cm} x{1.84149 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Modificaciones post traduccionales (cont)}}  \tn
% Row 13
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Metilacion: por fuera de la celula} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 14
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Fosforilacion, acetilacion, puentes de S: ocurren a nivel de citosol} \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 15
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Glicosilacion: parte extracelular de la bacteria} \tn 
% Row Count 4 (+ 1)
% Row 16
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Proteolisis: secretan proteinas que hace eel proceso de proteolisis afuera y cuando el alimento se degrada, ellas lo absorben} \tn 
% Row Count 7 (+ 3)
% Row 17
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Puentes de sulfuro: son hidrofobas y son enlaces covalentes} \tn 
% Row Count 9 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Definiciones  \newline Proteolisis: ruptura y agrupación de proteinas}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Composicion}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Esqueleto de AA el cual contiene:} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- Zwitterion (uno de los mejores moleculas de carga neutra)} \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- dipeptido: union de 2 AA} \tn 
% Row Count 4 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Zwitterion}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- el grupo carboxilo puede perder un ion para cargarse negativamente} \tn 
% Row Count 2 (+ 2)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- el grupo amino puede aceptar un H para cargarse positivamente} \tn 
% Row Count 4 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Transporte - del RE adonde?}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Las proteinas intinseacas celulares no tienen SRP} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- La SRP marca a proteinas parte de organelos, si va a ser de membrana o de exportación mientras se sintetiza} \tn 
% Row Count 4 (+ 3)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- SRP es partícula reconocedor a de la peptidoglicano señal y es una ribonucleoproteina citosolica que se une a a peptidoglicano señal de la cadena proteica} \tn 
% Row Count 8 (+ 4)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- las de secreción no se incluyen} \tn 
% Row Count 9 (+ 1)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- ocurre a nivel del RER (membrana)} \tn 
% Row Count 10 (+ 1)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{Complejo SRP: archeobacerias, pro y eucariotas} \tn 
% Row Count 11 (+ 1)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- Eu: p72, 68,54,19,14,09 y ARN 7S; 300 ribonucleotidos} \tn 
% Row Count 13 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{1.9908 cm} x{2.9862 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Aminoacids - datos}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- monomeros que conforman a las proteinas} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
{\bf{estructura fundamental}}: & A un H: C central (alfa), grupo amino (NH2), grupo carboxilo (COOH) y el grupo R que le da sus caracteristicas y propiedades al aa; grupo carboxilo acidico y un grupo amino \tn 
% Row Count 9 (+ 8)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- los aa se descomponen antes de fundirse} \tn 
% Row Count 10 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- existen solidamente en estado de zwitteriones (no tienen carga pero tienen partes negativas y positivas} \tn 
% Row Count 13 (+ 3)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- tienen enlaces ionicos mas fuertes que los puentes de H, por lo cual toma mucho tiempo romperlos} \tn 
% Row Count 15 (+ 2)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- los cuatro grupos unidos al mismo C (excepto en glicina) son quirales (estereoisomeros) y solo uno de los enantiomeros funciona de manera adecuada con nuestros sistemas y trabajan de manera apropiada con las enzimas} \tn 
% Row Count 20 (+ 5)
% Row 6
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{En agua}}: los enlaces ionicos son intercambiados por enlaces entre los zwitterions y el agua. pero su solubilidad depende de los grupos R} \tn 
% Row Count 23 (+ 3)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- Sin enlaces fuertes entre aminos y solvente, no habria suficiente energia para arrancar a los iones.}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Clasificacion}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Carga positiva}}: K, R y H} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Carga negativa}}: Aspartato  (D) y  Glutamato (E)} \tn 
% Row Count 3 (+ 2)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- {\bf{Polares aromaticos (hidrofobos y no polares)}}:  F, Y, W} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- {\bf{Polares}}: P, B, Z o Q, T, C y S} \tn 
% Row Count 6 (+ 1)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- {\bf{No polares}}: L, V, I, M, A, G} \tn 
% Row Count 7 (+ 1)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\seqsplit{https://bio.libretexts.org/@api/deki/files/28904/Figure\_03\_04\_02.jpg?revision=1}}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{x{2.4885 cm} x{2.4885 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Nopolares y Polares (aa)}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
- hidrofobicos & - hidrofilicos \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
- contribuyen a la estabilidad de la proteina y se esconden en el centro de la molecula del ADN & - forman puentes de H con el agua y otros grupos funcionales \tn 
% Row Count 6 (+ 5)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
- comunes en secuencias de aa que forman parte de regiones transmembranas en proteinas que atraviesan membranas celulares & - interactuan con moleculas de carga opuesta como iones y grupos funcionales opuestos a ellas \tn 
% Row Count 13 (+ 7)
% Row 3
\SetRowColor{white}
- se pegan a estructuras en agua, solidificandose aun mas & - solubles en agua \tn 
% Row Count 16 (+ 3)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}

\begin{tabularx}{5.377cm}{p{0.4977 cm} p{0.4977 cm} }
\SetRowColor{DarkBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Propiedades aa}}  \tn
% Row 0
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Punto de fusion}}: 200-300°C} \tn 
% Row Count 1 (+ 1)
% Row 1
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Estado}}: solidos cristalinos} \tn 
% Row Count 2 (+ 1)
% Row 2
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Polaridad}} alta interaccion con otras moleculas} \tn 
% Row Count 3 (+ 1)
% Row 3
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Solubilidad}} solubles en agua e insolubles en hidrocarburos} \tn 
% Row Count 5 (+ 2)
% Row 4
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{Capacidad optica}}: la exhiben debido a el C asimetrico alfa: la conformacion S es la mas comun y la D es la menos comun.  Dos formas estereoisomericas (enantiomeros)} \tn 
% Row Count 9 (+ 4)
% Row 5
\SetRowColor{white}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{{\bf{COmportamiento acido-base}}: se pueden comportar como cualquiera dependiendo del pH del medio} \tn 
% Row Count 11 (+ 2)
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\SetRowColor{LightBackground}
\mymulticolumn{2}{x{5.377cm}}{- La capacidad de desviar el plano de polarizacion de la luz en solucion se refiere a la actividad optica del aa.}  \tn 
\hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}--}
\end{tabularx}
\par\addvspace{1.3em}


% That's all folks
\end{multicols*}

\end{document}