\documentclass[10pt,a4paper]{article} % Packages \usepackage{fancyhdr} % For header and footer \usepackage{multicol} % Allows multicols in tables \usepackage{tabularx} % Intelligent column widths \usepackage{tabulary} % Used in header and footer \usepackage{hhline} % Border under tables \usepackage{graphicx} % For images \usepackage{xcolor} % For hex colours %\usepackage[utf8x]{inputenc} % For unicode character support \usepackage[T1]{fontenc} % Without this we get weird character replacements \usepackage{colortbl} % For coloured tables \usepackage{setspace} % For line height \usepackage{lastpage} % Needed for total page number \usepackage{seqsplit} % Splits long words. %\usepackage{opensans} % Can't make this work so far. Shame. Would be lovely. \usepackage[normalem]{ulem} % For underlining links % Most of the following are not required for the majority % of cheat sheets but are needed for some symbol support. \usepackage{amsmath} % Symbols \usepackage{MnSymbol} % Symbols \usepackage{wasysym} % Symbols %\usepackage[english,german,french,spanish,italian]{babel} % Languages % Document Info \author{elizaz} \pdfinfo{ /Title (substancje-biologiczne.pdf) /Creator (Cheatography) /Author (elizaz) /Subject (substancje biologiczne Cheat Sheet) } % Lengths and widths \addtolength{\textwidth}{6cm} \addtolength{\textheight}{-1cm} \addtolength{\hoffset}{-3cm} \addtolength{\voffset}{-2cm} \setlength{\tabcolsep}{0.2cm} % Space between columns \setlength{\headsep}{-12pt} % Reduce space between header and content \setlength{\headheight}{85pt} % If less, LaTeX automatically increases it \renewcommand{\footrulewidth}{0pt} % Remove footer line \renewcommand{\headrulewidth}{0pt} % Remove header line \renewcommand{\seqinsert}{\ifmmode\allowbreak\else\-\fi} % Hyphens in seqsplit % This two commands together give roughly % the right line height in the tables \renewcommand{\arraystretch}{1.3} \onehalfspacing % Commands \newcommand{\SetRowColor}[1]{\noalign{\gdef\RowColorName{#1}}\rowcolor{\RowColorName}} % Shortcut for row colour \newcommand{\mymulticolumn}[3]{\multicolumn{#1}{>{\columncolor{\RowColorName}}#2}{#3}} % For coloured multi-cols \newcolumntype{x}[1]{>{\raggedright}p{#1}} % New column types for ragged-right paragraph columns \newcommand{\tn}{\tabularnewline} % Required as custom column type in use % Font and Colours \definecolor{HeadBackground}{HTML}{333333} \definecolor{FootBackground}{HTML}{666666} \definecolor{TextColor}{HTML}{333333} \definecolor{DarkBackground}{HTML}{000042} \definecolor{LightBackground}{HTML}{F7F7F9} \renewcommand{\familydefault}{\sfdefault} \color{TextColor} % Header and Footer \pagestyle{fancy} \fancyhead{} % Set header to blank \fancyfoot{} % Set footer to blank \fancyhead[L]{ \noindent \begin{multicols}{3} \begin{tabulary}{5.8cm}{C} \SetRowColor{DarkBackground} \vspace{-7pt} {\parbox{\dimexpr\textwidth-2\fboxsep\relax}{\noindent \hspace*{-6pt}\includegraphics[width=5.8cm]{/web/www.cheatography.com/public/images/cheatography_logo.pdf}} } \end{tabulary} \columnbreak \begin{tabulary}{11cm}{L} \vspace{-2pt}\large{\bf{\textcolor{DarkBackground}{\textrm{substancje biologiczne Cheat Sheet}}}} \\ \normalsize{by \textcolor{DarkBackground}{elizaz} via \textcolor{DarkBackground}{\uline{cheatography.com/147374/cs/32043/}}} \end{tabulary} \end{multicols}} \fancyfoot[L]{ \footnotesize \noindent \begin{multicols}{3} \begin{tabulary}{5.8cm}{LL} \SetRowColor{FootBackground} \mymulticolumn{2}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheatographer}} \\ \vspace{-2pt}elizaz \\ \uline{cheatography.com/elizaz} \\ \end{tabulary} \vfill \columnbreak \begin{tabulary}{5.8cm}{L} \SetRowColor{FootBackground} \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Cheat Sheet}} \\ \vspace{-2pt}Not Yet Published.\\ Updated 9th May, 2022.\\ Page {\thepage} of \pageref{LastPage}. \end{tabulary} \vfill \columnbreak \begin{tabulary}{5.8cm}{L} \SetRowColor{FootBackground} \mymulticolumn{1}{p{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sponsor}} \\ \SetRowColor{white} \vspace{-5pt} %\includegraphics[width=48px,height=48px]{dave.jpeg} Measure your website readability!\\ www.readability-score.com \end{tabulary} \end{multicols}} \begin{document} \raggedright \raggedcolumns % Set font size to small. Switch to any value % from this page to resize cheat sheet text: % www.emerson.emory.edu/services/latex/latex_169.html \footnotesize % Small font. \begin{multicols*}{3} \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Tłuszcze}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{lipidy}} - organiczne cząsteczki słabo rozpuszczalne w wodzie izolowane z komórek różnych organizmów przez ekstrakcje niepolarnymi rozpuszczalnikami. W przeciwieństwie do definicji białek i sacharydów, w definicji użyta została właściwość fizyczna, a nie struktura. \newline % Row Count 6 (+ 6) - zawierające wiązania estrowe i ulegające hydrolizie \newline % Row Count 8 (+ 2) - steroidy (brak wiązań estrowych) \newline % Row Count 9 (+ 1) {\emph{glicerol + wyższe kwasy karboksylowe = tłuszcz (ester) + woda}} \newline % Row Count 11 (+ 2) CH2-{}-O-{}-C(=O)-{}-R1 \newline % Row Count 12 (+ 1) | \newline % Row Count 13 (+ 1) CH-{}-O-{}-C(=O)-{}-R2 \newline % Row Count 14 (+ 1) | \newline % Row Count 15 (+ 1) CH2-{}-O-{}-C(=O)-{}-R3 \newline % Row Count 16 (+ 1) \textasciicircum{}ze względu na strukturę tłuszcze są nazywane acyloglicerole/glicerydy\textasciicircum{} \newline % Row Count 18 (+ 2) - roślinne-{}-nienasycone (odbarwiają KMNO4)-{}-ciekłe \newline % Row Count 20 (+ 2) - zwierzęce-{}-nasycone-{}-stałe \newline % Row Count 21 (+ 1) \textasciicircum{}NNKT - niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe\textasciicircum{} \newline % Row Count 22 (+ 1) \textasciicircum{}- diastereoizomery cis Z są zdrowe\textasciicircum{} \newline % Row Count 23 (+ 1) \textasciicircum{}- trans E są szkodliwe\textasciicircum{} \newline % Row Count 24 (+ 1) \textasciicircum{}rozpuszczalnik dla witamin A, D, E, K\textasciicircum{} \newline % Row Count 25 (+ 1) - utwardzanie tłuszczów (przemysł spożywczy) \textgreater{}\textgreater{} \textasciicircum{}{\bf{liczba jodowa LJ}} - liczba g jodu, która się przyłącza na 100 g badanego tłuszczu\textasciicircum{} \newline % Row Count 28 (+ 3) {\emph{tłuszcz nienasycony + H2 = (kat. Ni, Pt, Pd) tłuszcz nasycony}} \newline % Row Count 30 (+ 2) } \tn \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \vfill \columnbreak \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Tłuszcze (cont)}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{- zalety: mała ilość cholesterolu \newline % Row Count 1 (+ 1) - wady: diastereoizomer trans E \newline % Row Count 2 (+ 1) - hydroliza na kwasowo \newline % Row Count 3 (+ 1) {\emph{tłuszcz + woda = (HCl) kwasy tłuszczowe + glicerol}} \newline % Row Count 5 (+ 2) - hydroliza na zasadowo (produkcja mydła i detergentów) \newline % Row Count 7 (+ 2) {\emph{tłuszcz + NaOH = (H2O) glicerol + ester}} \newline % Row Count 8 (+ 1) \textasciicircum{}w procesie metabolitycznym enzymem jest lipaza\textasciicircum{} \newline % Row Count 9 (+ 1) \textasciicircum{}bez katalizatora jest procesem jełczenia \textgreater{}\textgreater{} {\bf{liczba kwasowa tłuszczu LK}} - licza mg KOH potrzebna do zobojętnienia\textasciicircum{} \newline % Row Count 12 (+ 3) {\bf{biopaliwa}}, biodiesel \newline % Row Count 13 (+ 1) metoda transestryfikacji: {\emph{tłuszcz + metanol = (KOH\textasciitilde{}CH3OH) glicerol + ester metylowy}} \newline % Row Count 15 (+ 2) {\bf{lipidy złożone}} \newline % Row Count 16 (+ 1) 1. występują fragmenty innych cząsteczek np. reszty kwasu fosforowego (V) zdolnego do tworzenia wiązań estrowych \textgreater{}\textgreater{} kwas fosfatydowy \newline % Row Count 19 (+ 3) - po estryfikcji kwasu fosfatydowego tworzą się {\bf{fosfolipidy}} ({\emph{+ cholina = lecytyna}}) \newline % Row Count 21 (+ 2) - zdolność {\emph{samoorganizacji}} \textgreater{}\textgreater{} możliwość tworzenia struktur zwanych półprzepuszczalnymi błonami fosfolipidowymi \newline % Row Count 24 (+ 3) lub 2. steroidy/sterydy - zawierają cztery pierścienie węglowe (struktura gonanu/steranu), np. (zły/dobry) {\bf{cholesterol}}% Row Count 27 (+ 3) } \tn \hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-} \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Białka}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{proteiny}} - {[}od imienia Prometeusza, które znaczy "pierwszy"{]} biocząsteczki występujące w każdy żywym organizmie, złożone z {\bf{aminokwasów}}, związków dwufunkcyjnych zawierających zarówno grupę aminową -NH2 (zasadową), jak i karboksylową -COOH (kwasową); peptydy\textless{}50, białka\textgreater{}50 \newline % Row Count 6 (+ 6) - proste: jedynie grupy aminowa i karboksylowa \newline % Row Count 7 (+ 1) - złożone: cząsteczki jeszcze innych związków chemicznych \newline % Row Count 9 (+ 2) - złożone z pierwiastków biogennych \newline % Row Count 10 (+ 1) - o pierścieniach aromatycznych ulegają reakcji {\bf{ksantoproteinowej}} z HNO3 \newline % Row Count 12 (+ 2) - {\bf{efekt Tyndalla}} dla białka jaja kurzego zmieszanego z wodą \newline % Row Count 14 (+ 2) 1. a) koagulacja nieodwracalna ({\bf{denaturacja}}) \newline % Row Count 15 (+ 1) - podwyższona temp. \newline % Row Count 16 (+ 1) - kwasy/zasady \newline % Row Count 17 (+ 1) - alkohole \newline % Row Count 18 (+ 1) - sole metali ciężkich \newline % Row Count 19 (+ 1) b) koagulacja odwracalna (wysalanie) \textgreater{}\textgreater{} przemysł spożywczy, zol = (+NaCl) żel \newline % Row Count 21 (+ 2) 2. peptyzacja (odwracalne), żel = (+H2O) zol% Row Count 22 (+ 1) } \tn \hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-} \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Sacharydy}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{węglowodany}} - występują w każdym żywym organizmie; węglowodany ponieważ zawierają węgiel oraz wodór i tlen w stosunku zachowanym jak w wodzie (2:1). \newline % Row Count 4 (+ 4) \textasciicircum{}początkowo były określane jako hydrat węgla C6(H2O)6\textasciicircum{} \newline % Row Count 6 (+ 2) Cn(H2O)m dla n, m należących do zbioru liczb naturalnych i różnych od zera i n\textgreater{}=m \newline % Row Count 8 (+ 2) - monosacharydy (3\textless{}n\textless{}8): {\emph{glukoza, fruktoza}} \newline % Row Count 9 (+ 1) - oligosacharydy (2-10 mono-, dla 2 = disacharydy): {\emph{sacharoza, maltoza, laktoza}} \newline % Row Count 11 (+ 2) - polisacharydy (\textgreater{}10): {\emph{skrobia}} (300\textless{}n\textless{}400), {\emph{celuloza}} (100\textless{}n\textless{}10 000)% Row Count 13 (+ 2) } \tn \hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-} \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Monosacharydy}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\bf{n=m}} \newline % Row Count 1 (+ 1) - glukoza, fruktoza i galaktoza są izomerami o wzorze C6H12O6 (C6(H2O)6) \newline % Row Count 3 (+ 2) - monosacharydy o n=6 to {\emph{heksozy}}, n=5 {\emph{pentozy}} (występują w kwasach nukleinowych), n=4 {\emph{tetrozy}}, n=3 {\emph{triozy}} \newline % Row Count 6 (+ 3) - proces fotosyntezy: {\emph{6 CO2 + 6 H2O = (hV, chlorofil) C6H12O6 + 6 O2}} \newline % Row Count 8 (+ 2) - proces biologicznego utlenienia glukozy: {\emph{C6H12O6 + 6 O2 = (biokat.) 6 CO2 + 6 H2O + energia}} \newline % Row Count 10 (+ 2) \textasciicircum{}nadmiar glukozy jest przechowywany w postaci glikogenu; jego stężenie jest regulowane prze insulinę i glukagon; za mały poziom glukozy = hipoglikemia, za duży (cukrzyca) = hiperglikemia\textasciicircum{} \newline % Row Count 14 (+ 4) {\bf{WŁAŚCIWOŚCI}} glukozy i fruktozy \newline % Row Count 15 (+ 1) {\bf{fizyczne}} \newline % Row Count 16 (+ 1) - substancje stałe \newline % Row Count 17 (+ 1) - krystaliczne \newline % Row Count 18 (+ 1) - bezbarwne/białe (w zależności od stopnia rozdrobnienia substancji) \newline % Row Count 20 (+ 2) - dobrze rozpuszczalne w wodzie \newline % Row Count 21 (+ 1) {\bf{chemiczne}} \newline % Row Count 22 (+ 1) - bezwonne \newline % Row Count 23 (+ 1) - słodki smak \newline % Row Count 24 (+ 1) {\bf{zastosowanie}} \newline % Row Count 25 (+ 1) - garbarstwo, przemysł włókienniczy \newline % Row Count 26 (+ 1) - przemysł farmaceutyczny \newline % Row Count 27 (+ 1) - przemysł spożywczy (syrop glukozowo-fruktozowy) \newline % Row Count 29 (+ 2) - przemysł szklarski (próba lustra srebrnego/{\bf{próba Tollensa}}) \newline % Row Count 31 (+ 2) } \tn \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \vfill \columnbreak \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Monosacharydy (cont)}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{{\emph{glukoza + 2 {[}Ag(NH3)2{]}OH + NaOH = (temp.) glukonian sodu + {\bf{2 Ag}} + 4 NH3 + 2 H2O}}% Row Count 2 (+ 2) } \tn \hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-} \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Oligosacharydy}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{- oligosacharydy są powiązane wiązaniem O-glikozydowym \newline % Row Count 2 (+ 2) - hydrolizują \newline % Row Count 3 (+ 1) {\bf{sacharoza, a-D-glukopiranozylo-(1-2)-B-D-fruktofuranozyd}} (cukier stołowy, pozyskiwany z trzciny cukrowej, cukru buraczanego) C12H22O11 (C12(H2O)11) \newline % Row Count 7 (+ 4) {\bf{WŁAŚCIWOŚCI}} \newline % Row Count 8 (+ 1) {\bf{fizyczne}} \newline % Row Count 9 (+ 1) - substancja stała \newline % Row Count 10 (+ 1) - bezbarwna(/biała) \newline % Row Count 11 (+ 1) - dobrze rozpuszczalna w wodzie \newline % Row Count 12 (+ 1) {\bf{chemiczne}} \newline % Row Count 13 (+ 1) - bezwonna \newline % Row Count 14 (+ 1) - słodki smak \newline % Row Count 15 (+ 1) W przeciwieństwie do większości disacharydów {\bf{nie}} wykazuje właściwości redukujących i mutarotacyjnych (sugeruje to, że obie jednostki nie mają grupy hemiacetalowej i występują w postaci glikozydów, co jest możliwe, gdy są połączone wiązaniem glikozydowym między anomeryczymi atomami węgla C1 i C2). \newline % Row Count 22 (+ 7) - hydroliza sacharozy (zachodzi podczas trawienia) \newline % Row Count 24 (+ 2) {\emph{C12H22O11 + H2O = (HCl) C6H12O6 + C6H12O6}} \newline % Row Count 25 (+ 1) \textasciicircum{}w organizmie pszczół (produkcja miodu) zachodzi proces: {\emph{C12H22O11 + H2O = (HCOOH, enzym inwertaza) C6H12O6 + C6H12O6}} \newline % Row Count 28 (+ 3) {\bf{zastosowanie}} \newline % Row Count 29 (+ 1) - przemysł spożywczy \newline % Row Count 30 (+ 1) } \tn \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} \vfill \columnbreak \begin{tabularx}{5.377cm}{X} \SetRowColor{DarkBackground} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{\bf\textcolor{white}{Oligosacharydy (cont)}} \tn \SetRowColor{white} \mymulticolumn{1}{x{5.377cm}}{- przemysł farmaceutyczny \newline % Row Count 1 (+ 1) - przemysł kosmetyczny \newline % Row Count 2 (+ 1) {\bf{maltoza, a-D-glukopiranozylo-(1-4)-a-D-glukopiranoza}} (cukier słodowy, z ziaren kiełkującego jęczmienia) - wiązanie (1-4)-a-glikozydowe, jest przejściowym produktem hydrolizy skrobi, wykazuje zdolności redukujące (grupa hemiacetalowa) i mutarotacyjne, trawiona przez ludzi i ulegająca fermentacji drożdżowej. dodawana do odżywek \newline % Row Count 9 (+ 7) {\bf{laktoza, B-D-galaktopiranozylo-(1-4)-B-D-glukopiranoza}} (cukier mlekowy, z mleka ssaków) - wiązanie (1-4)-B-glikozydowe, wykazuje zdolności redukujące (grupa hemiacetalowa) i mutarotacyjne, hydrolizuje na galaktozę i glukozę stosowana jako wypełniacz do tabletek \newline % Row Count 15 (+ 6) {\bf{celobioza, B-D-glukopiranozylo-(1-4)-B-D-glukopiranoza}} - wiązanie (1-4)-B-glikozydowe, wykazuje zdolności redukujące (grupa hemiacetalowa) i mutarotacyjne, produkt hydrolizy celulozy, nietrawiona przez ludzi, niefermentująca% Row Count 20 (+ 5) } \tn \hhline{>{\arrayrulecolor{DarkBackground}}-} \end{tabularx} \par\addvspace{1.3em} % That's all folks \end{multicols*} \end{document}